2018-2019版高中化學 第二章 官能團與有機化學反應 烴 第4節(jié) 羧酸 氨基酸和蛋白質 第3課時學案 魯科版選修5.doc
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第3課時氨基酸和蛋白質學習目標定位1.知道氨基酸、蛋白質的結構特點和性質。2.知道氨基酸、多肽和蛋白質及三者之間的關系,認識人工合成多肽、蛋白質、核酸的意義及在生命科學發(fā)展中的重要作用。3.知道酶的催化作用及特點。一、氨基酸和多肽1氨基酸的概念分析下列氨基酸的分子結構,回答問題:甘氨酸 丙氨酸谷氨酸(1)氨基酸可以看作是羧酸分子中烴基上的H原子被氨基取代的產物。其官能團是氨基和羧基,屬于取代羧酸。(2)-氨基酸:分子中氨基和羧基連在同一個碳原子上的氨基酸,其結構可表示為2氨基酸的兩性氨基酸分子中含有酸性官能團COOH,堿性官能團NH2。氨基酸既能跟酸反應生成鹽,又能跟堿反應生成鹽。(1)寫出甘氨酸與鹽酸反應的化學方程式:。(2)寫出甘氨酸與NaOH溶液反應的化學方程式:。3肽鍵和多肽(1)肽:一個-氨基酸分子的羧基與另一個-氨基酸分子的氨基脫去一分子水所形成的酰胺鍵()稱為肽鍵,生成的化合物稱為肽。兩分子的丙氨酸在酸或堿的作用下,脫去一分子的水。其化學方程式是;該反應中,羧基的斷鍵位置是碳氧單鍵。(2)二肽和多肽由兩個氨基酸分子縮水后形成的含有一個肽鍵的化合物叫二肽。由三個或三個以上氨基酸分子縮合而成的含多個肽鍵的化合物稱為多肽。下圖多肽鏈屬于四肽,形成該化合物的氨基酸有4種,含有肽鍵的數目是3。氨基酸的脫水縮合反應屬于取代反應,反應原理為“酸脫羥基、氨脫氫”。(1)兩分子氨基酸脫水縮合形成二肽 (或)H2O。(2)分子間脫水成環(huán)2H2O。(3)分子內脫水成環(huán)H2NCH2CH2CH2COOHH2O。(4)縮聚成高分子化合物nH2O。例1下列6種物質:H2NCH2COOHCH3CH2NO2(1)互為同分異構體的是_(填序號,下同)。(2)互為同系物的是_。答案(1)和、和(2)和解析(1)根據同分異構體概念判斷,和、和的分子式分別相同、結構不同,互為同分異構體。(2)根據同系物的概念判斷,和結構相似,組成相差1個“CH2”原子團,互為同系物。【考點】 氨基酸的組成與結構【題點】 氨基酸同分異構體的書寫與判斷規(guī)律總結氨基酸與硝基化合物、含氨基酯等互為同分異構體。例2根據最近的美國農業(yè)研究雜志報道,美國科學家發(fā)現半胱氨酸能增強艾滋病病毒感染者的免疫力,對控制艾滋病病毒的蔓延有奇效。已知半胱氨酸的結構簡式為,則下列說法不正確的是()A半胱氨酸屬于-氨基酸B半胱氨酸是一種兩性化合物C兩分子半胱氨酸脫水形成的二肽的結構簡式為D與NaOH溶液加熱時可放出一種堿性氣體答案C解析由題目給出的半胱氨酸的結構簡式可知,氨基在羧基鄰位碳原子上,所以屬于-氨基酸;因為氨基為堿性基團,羧基為酸性基團,所以半胱氨酸是一種兩性化合物;兩分子半胱氨酸脫水形成二肽應是氨基與羧基反應的結果,結構簡式為因為是氨基酸的銨鹽,電離生成的銨根離子與氫氧根離子反應會放出氨氣。【考點】 氨基酸的結構和性質【題點】 氨基酸的結構和性質綜合例3(2017陜西高新一中高二月考)甘氨酸()和丙氨酸()混合最多可形成二肽的種類數為()A1 B2 C4 D3答案C解析氨基酸形成二肽,就是兩個氨基酸分子脫去一個水分子。當同種氨基酸脫水時,生成2種二肽;當異種氨基酸脫水時,可以是甘氨酸脫去羥基,丙氨酸脫去氫,也可以是丙氨酸脫去羥基,甘氨酸脫去氫,生成2種二肽,所以共有4種。【考點】 氨基酸的成肽反應【題點】 氨基酸成肽反應產物的書寫和判斷易錯提醒兩個氨基酸分子間脫去一個水分子形成的含有1個肽鍵的有機物為二肽,而兩個氨基酸分子間脫去兩個水分子形成的含有2個肽鍵的環(huán)狀有機物不是二肽。二、蛋白質和酶1蛋白質(1)組成元素:C、H、O、N等。(2)結構由-氨基酸分子按一定的順序、以肽鍵連接起來的生物大分子稱為蛋白質,其一定含有的官能團是(肽鍵),構成蛋白質的物質基礎是-氨基酸。(3)性質(4)分離提純方法:鹽(滲)析。2酶(1)酶是一種高效的生物催化劑,大多數酶都屬于蛋白質。(2)酶催化的主要特點:需要比較溫和的條件,具有高度的專一性,效率非常高。1蛋白質與氨基酸的轉化關系蛋白質多肽二肽-氨基酸2蛋白質的鹽析、變性和滲析蛋白質的鹽析蛋白質的變性蛋白質的滲析含義在蛋白質溶液中加濃的無機鹽溶液,會使其溶解度降低而析出蛋白質在強酸、強堿、加熱、重金屬鹽等條件下變性,失去原有的生理活性利用半透膜分離蛋白質膠體和溶液條件堿金屬、鎂、鋁等輕金屬鹽及銨鹽的濃溶液加熱、紫外線、X射線、強酸、強堿、強氧化劑、重金屬鹽、甲醛、酒精、苯酚等水和半透膜特點可逆,蛋白質仍然保持原有的性質不可逆,蛋白質失去原有的生理活性可逆,須多次換水或采用流動的水實質物理變化(溶解度降低)化學變化(結構、性質改變)膠體微粒直徑大于離子直徑用途分離、提純蛋白質殺菌,消毒,緩解重金屬鹽中毒等精制蛋白質例4(2017襄陽高二月考)我國在有機分子簇集和自由基化學研究領域走在世界前列,某物質A(結構簡式如圖)是科學家在研究過程中涉及的一種物質。(1)A_(填“是”或“不是”)蛋白質;A中官能團的名稱為_,該化合物是由_個氨基酸分子發(fā)生成肽反應形成的。(2)該化合物水解時,生成的芳香族化合物的結構簡式為_。組成中含有的水解產物若發(fā)生分子內成肽鍵反應,則可得到_種有機物。該化合物水解時生成的相對分子質量最小的氨基酸與NaOH反應的化學方程式是_。答案(1)不是肽鍵4(2) 2H2NCH2COOHNaOHH2NCH2COONaH2O解析因A分子中只有3個肽鍵,故不是蛋白質。A分子中有3個肽鍵,水解時可得到4個氨基酸。水解產物中含有的有機物為,氨基處于非對稱位置上,故發(fā)生分子內成肽鍵反應時可得到2種含肽鍵的物質。A水解得到的相對分子質量最小的氨基酸是H2NCH2COOH,它與NaOH發(fā)生的是中和反應。【考點】 蛋白質的水解反應【題點】 多肽水解產物的判斷規(guī)律總結由n個氨基酸分子發(fā)生分子間脫水形成一個肽鏈時,會生成(n1)個水分子和(n1)個肽鍵。例5(2017辛集中學高二期中)下列關于蛋白質的說法中不正確的是()A蛋白質屬于天然有機高分子化合物,沒有蛋白質就沒有生命BHCHO溶液或(NH4)2SO4溶液均能使蛋白質變性C某些蛋白質跟濃硝酸作用會變黃D可以采用多次鹽析或多次滲析的方法分離、提純蛋白質答案B解析蛋白質屬于天然有機高分子化合物,是人體重要的營養(yǎng)物質,沒有蛋白質就沒有生命,A項正確;(NH4)2SO4溶液能使蛋白質發(fā)生鹽析,B項錯誤;某些含有苯環(huán)的蛋白質跟濃硝酸作用會變黃,C項正確;可以采用多次鹽析或多次滲析的方法分離、提純蛋白質,D項正確?!究键c】 蛋白質的鹽析和變性【題點】 蛋白質性質的綜合規(guī)律總結(1)檢驗蛋白質的方法有:加濃硝酸顯黃色,灼燒時有燒焦羽毛的氣味。(2)分離、提純蛋白質用鹽析法。例6酶是生物制造出來的催化劑,能在許多有機反應中發(fā)揮作用。如圖所示的是溫度t與反應速率v的關系曲線,其中表示有酶參加的反應是()答案D解析酶在室溫下對某些有機反應發(fā)揮催化作用,在3050 時活性最強,而在稍高溫度下會變性而失去催化作用,因此D圖表示有酶催化的反應?!究键c】 酶的性質【題點】 酶的催化性質和催化特點規(guī)律總結酶催化需要一定的溫度條件和酸堿性,在一定溫度下,酶的催化活性最佳,超過一定溫度,酶會失去催化作用。例7市場上有一種加酶洗衣粉,即在洗衣粉中加入少量的堿性蛋白酶,它的催化活性很強,衣服上的汗?jié)n、血跡以及人體排放出來的蛋白質、油脂等遇到它,皆能水解而除去。在洗滌下列衣料時,不能或不宜使用該洗衣粉的是()棉織品毛織品腈綸織品蠶絲織品滌綸織品錦綸織品A BC D【考點】 酶的性質【題點】 酶的催化性質和催化特點答案B解析根據信息知,洗衣粉中的酶可以使蛋白質發(fā)生水解。毛織品、蠶絲織品的主要成分是蛋白質,不能用該洗衣粉洗滌。1如圖所示是某有機物分子的簡易球棍模型,該有機物中含C、H、O、N四種元素。下列關于該有機物的說法中錯誤的是()A分子式為C3H7NO2B能發(fā)生取代反應C能通過聚合反應生成高分子化合物D不能跟NaOH溶液反應【考點】 氨基酸的結構和性質【題點】 氨基酸的結構和性質的綜合答案D解析根據“碳四價、氮三價、氧二價和氫一價”原則和球棍模型,可以確定該有機物的結構簡式為(-氨基丙酸),故其能與NaOH溶液反應。2(2018濟寧一中高二月考)某種解熱鎮(zhèn)痛藥的結構簡式為當它完全水解時,可得到的產物有()A2種 B3種C4種 D5種【考點】 含肽鍵和酯基有機物的水解反應【題點】 含肽鍵和酯基有機物水解產物的判斷答案C解析該有機物的分子中含有三個可水解的官能團,其中兩個、一個,水解可產生4種分子,CH3COOH、 CH3CH2COOH。3有一分子式為C8H14N2O5的二肽,經水解得到丙氨酸和另一種氨基酸X,則X的化學式可能是()AC3H7NO3 BC5H9NO4CC5H11NO5 DC5H7NO4【考點】 二肽的水解反應【題點】 二肽水解產物的判斷答案B解析水解方程式為C8H14N2O5H2OX,根據質量守恒可得X的化學式。4.當含有下列結構片斷的蛋白質在胃液中水解時,不可能產生的氨基酸是()A. B. C.H2NCH2COOHD. 【考點】 蛋白質的水解反應【題點】 蛋白質水解產物的判斷答案D解析將肽鍵中的CN鍵斷開,C原子連接OH,形成COOH,N原子連接H原子形成NH2,可得相應的氨基酸為 NH2CH2COOH。5.為保證加酶洗衣粉的效果,應注意()A.用沸水沖泡洗衣粉B.用含氯較高的自來水C.室溫時,用軟水溶解洗衣粉D.和其他洗滌劑混合使用【考點】 酶【題點】 酶的催化性質和催化特點答案C解析酶是一種具有催化作用的蛋白質,具有蛋白質的一切性質。高溫易使蛋白質變性,含氯(Cl2)較高的自來水也會使蛋白質變性。6.下列關于蛋白質的說法不正確的是()A.蛋白質是由多種-氨基酸加聚而生成的天然高分子化合物B.通常用酒精消毒,其原理是酒精使細菌中的蛋白質變性而失去生理活性C.濃的Na2SO4溶液能使溶液中的蛋白質析出,加水后析出的蛋白質又溶解D.鑒別織物成分是蠶絲還是“人造絲”可采用灼燒聞氣味的方法【考點】 蛋白質的性質【題點】 蛋白質的性質綜合答案A解析氨基酸生成蛋白質發(fā)生的是脫去水分子的縮聚反應而不是加聚反應,故A項錯誤;無論何種形式的消毒,其原理都是使細菌中的蛋白質變性而失去原有生理活性(死亡),故B項正確;鹽析不能使蛋白質變性,故C項正確;“人造絲”的成分是纖維素,灼燒時沒有燒焦羽毛的氣味,故D項正確。7.已知酪氨酸是一種生命活動不可缺少的氨基酸,它的結構簡式為(1)酪氨酸能發(fā)生的化學反應類型有(填字母)。A.取代反應 B.還原反應C.酯化反應 D.中和反應(2)已知氨基不能與堿反應,寫出酪氨酸與足量的NaOH溶液反應的化學方程式:_?!究键c】 氨基酸的結構和性質【題點】 氨基酸結構和性質的綜合答案(1)ABCD(2)2NaOH2H2O對點訓練題組1氨基酸的結構與性質1.關于生物體內氨基酸的敘述錯誤的是()A.構成蛋白質的氨基酸分子的結構通式可表示為B.人體內氨基酸的分解代謝最終產物是水、二氧化碳和尿素C.人體內所有氨基酸均可以互相轉化D.兩分子氨基酸通過脫水縮合可以形成二肽【考點】 氨基酸的結構和性質【題點】 氨基酸結構和性質的綜合答案C解析部分氨基酸可以在人體內相互轉化,但是有幾種氨基酸在人體內不能合成,必須從食物中獲得,稱為必需氨基酸。2.色氨酸是植物體內生長素生物合成重要的前體物質,普遍存在于高等植物中。純凈的色氨酸為白色或微黃色結晶,微溶于水,易溶于鹽酸或氫氧化鈉溶液,其結構如圖所示。下列關于色氨酸的說法不正確的是()A.色氨酸的分子式為C11H12N2O2B.色氨酸能發(fā)生取代、加成、酯化、中和反應C.色氨酸微溶于水而易溶于酸或堿溶液是因為其與酸、堿都能反應生成鹽D.將色氨酸與甘氨酸(NH2CH2COOH)混合,在一定條件下最多可形成三種二肽【考點】 氨基酸的結構和性質【題點】 氨基酸結構和性質的綜合答案D解析色氨酸分子中有羧基、氨基和碳碳雙鍵,能發(fā)生取代、加成、酯化、中和反應,B正確;氨基是堿性基團,羧基是酸性基團,則色氨酸微溶于水而易溶于酸或堿溶液是因為其與酸、堿都能反應生成鹽,C正確;由于同種氨基酸之間也可形成二肽,則將色氨酸與甘氨酸(NH2CH2COOH)混合,在一定條件下形成的二肽共4種,D錯誤。3.(2017昆明一中高三月考)含碳、氫、氧、氮四種元素的某醫(yī)藥中間體的3D模型如圖甲所示。下列有關該物質的說法正確的是()A.不能使酸性高錳酸鉀溶液退色B.能發(fā)生取代反應,但不能發(fā)生加成反應C.屬于芳香族化合物,且與苯丙氨酸互為同系物D.其結構簡式可表示為圖乙,分子中所有原子不可能全部處于同一平面【考點】 氨基酸的結構和性質【題點】 氨基酸結構和性質的綜合答案D解析由3D模型圖可知,該有機物的結構簡式為。該有機物分子中含有碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀氧化,故A錯誤;分子中含有羧基,可以發(fā)生取代反應,分子中含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應,故B錯誤;分子中沒有苯環(huán),不屬于芳香族化合物,故C錯誤;根據碳、氫、氧、氮原子的成鍵數可推知分子結構模型與結構簡式相符,由于存在飽和碳原子,分子中所有原子不可能共面,故D正確。題組2含肽鍵有機物和蛋白質的水解反應4.下圖表示蛋白質分子結構的一部分,圖中標出了分子中不同的鍵,當蛋白質發(fā)生水解反應時,斷裂的鍵是()A. B. C. D.【考點】 蛋白質的水解反應【題點】 多肽水解產物的判斷答案C解析氨基酸形成肽鍵時,它是由羧基(COOH)脫羥基(OH),氨基(NH2)脫氫原子結合而成的。因此,水解時斷裂的鍵為蛋白質分子中CONH中的CN鍵。5.(2016蚌埠二中高二期中)構成下列結構片斷蛋白質的氨基酸的種類數目為()A.2種 B.3種,C.4種 D.5種【考點】 蛋白質的水解反應【題點】 多肽水解產物的判斷答案B解析兩個氨基酸分子在酸或堿的存在下加熱,通過一分子的氨基和另一分子的羧基間脫去一分子水縮合形成含有肽鍵的化合物,稱為成肽反應,蛋白質水解斷裂的是肽鍵,生成相應的氨基酸,故該片斷蛋白質水解生成的氨基酸的結構簡式為H2NCH(CH3)COOH、H2NCH2COOH、H2NCH(CH3)COOH、H2NCH(C2H5)COOH、H2NCH2COOH,可見共3種氨基酸,B正確。6.(2017天津一中高二期末)有一個多肽分子,其化學式為C55H70O19N10,將其完全水解后得到下列四種氨基酸:甘氨酸(C2H5O2N)、丙氨酸(C3H7O2N)、苯丙氨酸(C9H11O2N)和谷氨酸(C5H9O4N),則一個該多肽分子完全水解后所得谷氨酸的分子數為()A.1個 B.2個C.3個 D.4個【考點】 蛋白質的水解反應【題點】 多肽水解反應的原理答案D解析1個氨基酸含有1個氮原子,根據氮原子守恒,可知C55H70O19N10,將其完全水解后得到10個氨基酸分子,需要9個水分子,以上四種氨基酸中只有谷氨酸含有4個氧原子,其余三種氨基酸均只含2個氧原子,因此根據氧原子數目進行計算,即谷氨酸4(10谷氨酸)2919,解得谷氨酸數目為4個。7.(2017邢臺一中高二期中)纈氨霉素是一種脂溶性的抗生素,是由12個分子組成的環(huán)狀化合物,結構簡式如圖所示,下列有關說法正確的是()A.纈氨霉素是一種蛋白質B.纈氨霉素完全水解可得到4種氨基酸C.纈氨霉素完全水解后的產物中有2種產物互為同系物D.纈氨霉素完全水解,其中一種產物與甘油互為同分異構體【考點】 含肽鍵和酯基有機物的水解反應【題點】 含肽鍵和酯基有機物水解產物的判斷答案C解析蛋白質是高分子化合物,分子中含有氨基、羧基和肽鍵,而纈氨霉素是由12個分子組成的環(huán)狀化合物,屬于低分子化合物,不是蛋白質,A項錯誤;纈氨霉素完全水解的產物有3種: (氨基酸)、和,只有1種氨基酸,B項錯誤;和互為同系物,C項正確;與甘油醛( )互為同分異構體,與甘油的分子式(C3H8O3)不相同,D項錯誤。題組3蛋白質的結構與性質8.(2017北京昌平區(qū)高二期末)下列關于蛋白質的敘述中錯誤的是()A.蛋白質是兩性物質B.蛋白質分子中的重要化學鍵是肽鍵()C.天然蛋白質水解的最終產物是-氨基酸D.蛋白質溶液中分別加入濃NaCl溶液、CuSO4溶液,其過程都是不可逆的【考點】 蛋白質的性質【題點】 蛋白質性質的綜合答案D解析蛋白質分子中含有羧基和氨基,既能與酸反應又能與堿反應,是兩性物質,A項正確;蛋白質分子中的重要化學鍵是肽鍵( ),B項正確;天然蛋白質水解的最終產物是氨基酸,C項正確;蛋白質溶液中加入濃NaCl溶液發(fā)生鹽析,是物理變化,其過程可逆,加入CuSO4溶液,蛋白質變性,其過程是不可逆的,D項錯誤。9.(2017唐山一中高二調研)在下列物質中能使蛋白質變性的是()K2SO4HCHOMgSO4Hg(NO3)2 NH4ClKOHA. B.C. D.【考點】 蛋白質的鹽析和變性【題點】 蛋白質鹽析和變性的試劑答案A解析K2SO4不屬于重金屬鹽,不能使蛋白質變性,故錯誤;HCHO能使蛋白質變性,故正確;MgSO4不屬于重金屬鹽,不能使蛋白質變性,故錯誤;Hg(NO3)2是重金屬鹽,能使蛋白質變性,故正確;NH4Cl不屬于重金屬鹽,不能使蛋白質變性,故錯誤;KOH是強堿,能使蛋白質變性,故正確。10.(2017寶雞高二期中)生命中無時無刻不進行著許許多多的化學反應,這些反應要根據環(huán)境的變化和身體的需要而靈活控制、自動調節(jié),以維持生命活動的持續(xù)進行,所有這一切都離不開酶。下列有關酶的敘述錯誤的是()A.酶是具有催化功能的蛋白質B.酶的催化作用具有選擇性和專一性C.高溫或紫外線的照射會失去酶的活性D.酶通常在強酸或強堿的條件下發(fā)揮作用【考點】 酶【題點】 酶的催化性質及催化特點答案D解析酶是具有高效催化作用的蛋白質,酶具有高度的專一性和選擇性,在高溫或紫外線、強酸、強堿等作用下會使蛋白質變性,失去活性,故D項錯誤。綜合強化11.蛋白質是構成生命的基礎物質,而氨基酸又是構成蛋白質的基石,最簡單的氨基酸的結構簡式是;該氨基酸形成的二肽的結構簡式是;將該氨基酸溶于酸性溶液形成的微粒的結構簡式是;將該氨基酸溶于堿性溶液形成的微粒的結構簡式是?!究键c】 氨基酸的結構和性質【題點】 氨基酸結構和性質的綜合答案解析最簡單的氨基酸是甘氨酸( ),分子中含有一個NH2和一個COOH,既具有酸性又具有堿性,可與酸或堿發(fā)生中和反應生成對應的鹽,也可在分子間發(fā)生反應生成二肽、多肽等。12.某些兒童偏食,喜歡吃一些豆類作物制成的食品,不喜歡吃肉類食品。豆類作物中含有的天然蛋白質在酶的作用下,發(fā)生水解生成A、B兩種有機物,其中,A的化學式為C4H7O4N,B的化學式為C6H14O2N2。已知A、B的分子結構中均不含甲基,且鏈端都有官能團。試回答:(1)試判斷A、B的水溶液的酸堿性:A;B。(2)寫出A、B的結構簡式:A_;B_。(3)寫出A與NaOH溶液反應的化學方程式:_?!究键c】 蛋白質的水解反應【題點】 蛋白質水解產物的書寫及判斷答案(1)酸性堿性(2)(3)2NaOH2H2O解析天然蛋白質的水解產物都是-氨基酸,故A、B的分子結構中均含有,除此之外,A分子中剩余C2H3O2。根據已知條件“不含甲基,且鏈端都含有官能團”可知,C2H3O2只能為CH2COOH,則A的結構簡式為。B分子中剩余部分為C4H10N,同理可得該部分官能團只能為NH2,即CH2CH2CH2CH2NH2。則B的結構簡式為。另外,在氨基酸分子中,一般來說若羧基數目大于氨基數目,則其分子顯酸性,若氨基數目大于羧基數目,則其分子顯堿性,氨基酸分子中含有羧基(COOH)和氨基(NH2),具有兩性,可以與堿或酸發(fā)生反應,生成相應的鹽和水。13.(1)-氨基酸能與HNO2反應得到-羥基酸,如HNO2N2H2O,-氨基乙酸 -羥基乙酸試寫出下列變化中A、B、C、D四種有機物的結構簡式:A、B、C、D。(2)下列物質中,既能與NaOH反應,又能與硝酸反應,還能水解的是(填字母)。Al2O3Al(OH)3氨基酸二肽 (NH4)2CO3 NaHCO3纖維素蛋白質NH4ClA. B.C. D.全部(3)下列有關蛋白質的敘述中不正確的是。A.溫度越高,酶催化的化學反應越快B.天然蛋白質水解的最終產物為-氨基酸C.重金屬鹽能使蛋白質變性,所以誤食重金屬鹽會中毒D.氨基酸和蛋白質均是既能與強酸反應又能與強堿反應的兩性物質【考點】 氨基酸的結構和性質【題點】 氨基酸結構和性質的綜合答案(1) (2)B(3)A解析(1)生成A的反應顯然是中和反應。生成B的反應是題給信息的應用,只要把NH2改寫成OH即可。生成C的反應是氨基酸的縮合反應。生成D的反應從B的結構容易推得是酯化反應。,(2)Al2O3、Al(OH)3、氨基酸與NaOH、HNO3均能發(fā)生反應,但三者均不能發(fā)生水解反應;二肽和蛋白質分子結構中均含有NH2、COOH及,因此與NaOH、HNO3均能發(fā)生反應,且均能發(fā)生水解反應;(NH4)2CO3為弱酸弱堿鹽,既能水解,又能分別與NaOH和HNO3反應;HCO可水解,也可與NaOH、HNO3反應;中含有OH和COONa,OH與NaOH反應,COONa與HNO3反應,且COONa能發(fā)生水解;纖維素與NaOH不反應;NH4Cl與NaOH發(fā)生反應NHOH=NH3H2O,與HNO3發(fā)生氧化還原反應,且NH能發(fā)生水解,故選B。14.(2017唐山一中高二檢測)A是某天然蛋白質在一定條件下發(fā)生水解得到的產物之一。經測定:A的相對分子質量不超過200,其中氧元素所占質量分數約為26.5%;等物質的量的A分別與NaOH、Na充分反應,消耗兩者的物質的量之比為12,經儀器分析A分子中含有苯環(huán),不含 CH2 和 CH3基團。(1)A的摩爾質量約為。(2)一定條件下A分子間發(fā)生反應生成聚酯的化學方程式為_。(3)A的同分異構體有多種,寫出符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式:_。與A具有相同的官能團,是二取代苯,且苯環(huán)上的一溴代物有兩種;催化氧化產物能發(fā)生銀鏡反應;分子中氨基與羧基的位置關系與A分子中的氨基與羧基的位置關系不同?!究键c】 蛋白質的水解反應及氨基酸的結構和性質【題點】 蛋白質的水解反應及氨基酸的結構和性質的綜合答案(1)181 gmol1(2)(3) 解析(1)A的相對分子質量不超過200,其中氧元素所占質量分數約為26.5%,由3.3可知,A中最多可有3個氧原子,A是天然蛋白質水解產物,則A為-氨基酸,分子中含有NH2、COOH,由等物質的量的A分別與NaOH、Na充分反應,消耗兩者的物質的量之比為12,可知分子中還含有OH,COOH與OH個數之比為11,即分子中含有1個COOH和1個OH,則A分子中含有3個氧原子,A的摩爾質量為181 gmol1。(2)根據上述分析,A分子中含有苯環(huán)、NH2、COOH、OH,不含 CH2 和 CH3,可推得A的結構簡式為A分子中含 OH和 COOH,一定條件下可發(fā)生縮聚反應生成聚酯。(3)滿足條件:與A具有相同的官能團,是二取代苯,且苯環(huán)上的一溴代物有兩種,說明含有NH2、OH、COOH,兩取代基在苯環(huán)上是對位位置關系;催化氧化產物能發(fā)生銀鏡反應,說明分子中含有 CH2OH結構;分子中氨基與羧基的位置關系與A分子中的氨基與羧基的位置關系不同,符合條件的有機物的結構簡式為- 配套講稿:
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