<span id="plx27"><var id="plx27"></var></span>
<dfn id="plx27"><var id="plx27"></var></dfn>
  • <span id="plx27"><code id="plx27"><input id="plx27"></input></code></span>
    <menu id="plx27"></menu><menuitem id="plx27"><thead id="plx27"><input id="plx27"></input></thead></menuitem>
  • <label id="plx27"><code id="plx27"></code></label>
    <label id="plx27"><button id="plx27"></button></label>
  • 歡迎來到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
    裝配圖網(wǎng)
    ImageVerifierCode 換一換
    首頁 裝配圖網(wǎng) > 資源分類 > PPT文檔下載  

    醫(yī)學(xué)課件貧血病例專業(yè)醫(yī)學(xué)知識宣講

    • 資源ID:248232708       資源大?。?span id="xcgjs75" class="font-tahoma">77.50KB        全文頁數(shù):21頁
    • 資源格式: PPT        下載積分:14.9積分
    快捷下載 游客一鍵下載
    會員登錄下載
    微信登錄下載
    三方登錄下載: 微信開放平臺登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
    二維碼
    微信掃一掃登錄
    下載資源需要14.9積分
    郵箱/手機:
    溫馨提示:
    用戶名和密碼都是您填寫的郵箱或者手機號,方便查詢和重復(fù)下載(系統(tǒng)自動生成)
    支付方式: 支付寶    微信支付   
    驗證碼:   換一換

     
    賬號:
    密碼:
    驗證碼:   換一換
      忘記密碼?
        
    友情提示
    2、PDF文件下載后,可能會被瀏覽器默認打開,此種情況可以點擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁到桌面,就可以正常下載了。
    3、本站不支持迅雷下載,請使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
    4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過壓縮,下載后原文更清晰。
    5、試題試卷類文檔,如果標題沒有明確說明有答案則都視為沒有答案,請知曉。

    醫(yī)學(xué)課件貧血病例專業(yè)醫(yī)學(xué)知識宣講

    單擊此處編輯母版標題樣式,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,3.既往史:自訴有“風(fēng)濕疾病10+年”,長期間斷口服“止痛藥”治療(具體不詳)。5年前行白內(nèi)障手術(shù)治療(具體不詳)。否認糖尿病、冠心病、糖尿病等慢性病史,否認肝炎、結(jié)核等傳染病史,否認食物、藥物過敏史,否認重大外傷及輸血史,預(yù)防接種史不詳。,4.查體:生命體征平穩(wěn),神志清楚,精神稍差,重度貧血貌,全身皮膚未見瘀點、瘀斑,全身淺表淋巴結(jié)未捫及腫大,舌面苔厚,雙肺呼吸音清,未問及干濕啰音,心律齊,心音正常,各瓣膜聽診區(qū)未問及病理性雜音,腹軟,全腹無壓痛、反跳痛及肌緊張,雙下肢輕度水腫,生理發(fā)射存在,病理反射未引出。,5.輔助檢查,(2016-3-25 外院):WBC 9.0×109, HGB 46g/L,PLT 285×109/L,MCV 81.66fL, MCH 18.29pg,MCHC 223.92g/L。,診斷考慮,貧血待查: 缺鐵性貧血?依據(jù):老年男性,起病急,病程短,以心累、乏力為主要臨床表現(xiàn),間斷腹痛,解黑便3次,查體見重度貧血貌,血常規(guī)示:,WBC 9.0×109, HGB 46g/L,PLT 285×109/L,MCV 81.66fL, MCH 18.29pg,MCHC 223.92g/L。表現(xiàn)為小細胞低色素貧血,患者有腹痛、黑便病史,應(yīng)考慮消化道失血的可能,故考慮診斷。,鑒別診斷,1.巨幼細胞貧血?依據(jù):老年男性,以心累、乏力為主要表現(xiàn),血常規(guī)示重度貧血,不排除巨幼細胞貧血的可能,你完善葉酸、V-B12檢測,骨髓檢查等明確。,2.MDS 依據(jù):老年男性,重度貧血,貧血癥狀重,不排除MDS可能,可完善骨髓檢查明確。,診療計劃,內(nèi)科護理常規(guī)、一級護理、病重、家屬留陪,完善血型、輸血前檢查、骨髓細胞學(xué)檢查、腫瘤標記物、肝腎功等檢查。預(yù)約懸浮紅細胞輸注改善貧血,泮托拉唑抑酸護胃等對癥治療。,檢查結(jié)果,骨髓細胞學(xué):紅系增生活躍,各階段細胞可見,以中晚幼細胞為主,部分幼紅細胞邊緣不整齊,漿少色藍,成熟紅細胞大小不均勻,部分紅細胞中央淡染區(qū)擴大。增生性骨髓象(內(nèi)外鐵減低)。電子胃鏡示:上消化道出血;幽門前區(qū)潰瘍。鐵蛋白:15ng/ml。,治療方案,予復(fù)方硫酸亞鐵葉酸片200mg po tid,葉酸5mg po tid補充造血原料,4-2復(fù)查血常規(guī):HGB 69g/L。,缺鐵性貧血,原因:當機體對鐵的需求與供給失衡,導(dǎo)致體內(nèi)貯存鐵耗盡,繼之紅細胞內(nèi)鐵缺乏,最終引起缺鐵性貧血。,鐵代謝,(1)分布:人體鐵分為兩部分,功能鐵、貯存鐵,鐵總量:成年男性:50-55mg/kg,女性35-40mg/kg。,貯存鐵:男1000mg,女300-400mg,貯存鐵包括鐵蛋白和含鐵血黃素。,功能鐵:包括血鐵紅蛋白(占體內(nèi)鐵67%)、肌紅蛋白鐵(15%)、轉(zhuǎn)鐵蛋白鐵(3-4mg)、酶和輔因子結(jié)合的鐵。,正常需求:每天造血約需鐵20-25mg,主要來自衰老破壞的紅細胞。,鐵攝取量:正常人維持體內(nèi)鐵平衡需每天從食物中攝取鐵1-1.5mg,孕、乳婦2-4mg。因此妊娠和哺乳期婦女容易發(fā)生缺鐵性貧血。,(2)鐵的來源及排出,來源:食物攝入(動物Fe2+、植物Fe3+),衰老紅細胞中Hb釋放的鐵,排出:大便中排出<1mg/d,尿中排出(少),皮膚汗液(少),哺乳婦女乳汁1mg/d,(3)鐵的吸收,部位:十二指腸及空腸上段,吸收形式:以Fe2+形式被吸收,影響吸收的因素:鐵的狀態(tài)、體內(nèi)鐵貯量、骨髓造血形態(tài)、胃腸道功能、藥物等都可影響鐵的吸收。鐵主要是以Fe2+被吸收,肉類食品中的肌紅蛋白所含的鐵可被直接吸收,植物中的鐵多為Fe3+,需還原成亞鐵或鐵螯合物結(jié)合后才能被吸收。VitC和其他還原劑能使Fe3+還原成亞鐵。鐵蛋白分解后的氨基酸、酰胺劑、胺類可促進鐵成為溶解狀態(tài),均可促進鐵的吸收。,(4)鐵的運輸:吸收入血的Fe2+,經(jīng)銅藍蛋白氧化為Fe3+,與血漿中的轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合,被轉(zhuǎn)運到組織以便利用。每一分子的轉(zhuǎn)鐵蛋白可與兩分子的Fe3+結(jié)合。體內(nèi)僅1/3的轉(zhuǎn)鐵蛋白呈鐵飽和狀態(tài),故正常情況下,轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度為33%。,(5)鐵的利用:運送到組織中的Fe3+,與轉(zhuǎn)鐵蛋白分離并還原成Fe2+,參與形成血紅蛋白。,體內(nèi)鐵的代謝示意圖,相關(guān)指標,(1)血清鐵:生理狀態(tài)下,轉(zhuǎn)鐵蛋白僅13與鐵結(jié)合,稱血清鐵,(2)未飽和的轉(zhuǎn)鐵蛋白 :指23未與鐵結(jié)合的轉(zhuǎn)鐵蛋白,又稱未飽和的鐵結(jié)合力,(3)轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度 :血清鐵總鐵結(jié)合力×100。正常值=33 。,(4)血清鐵蛋白 :病理性降低:缺鐵性貧血;營養(yǎng)不良。 病理性升高:慢性疾病引起的貧血;再生障礙性貧血、鐵粒幼紅細胞貧血和慢性溶血性貧血;特發(fā)性血色素沉著癥(血色病);多次輸血的病人。,血清鐵蛋白升高:原因是鐵蛋白的來源增加或存在清除障礙。如患肝癌、肺癌、胰癌、白血病等時,癌細胞合成的鐵蛋白增加,使血清鐵蛋白升高。患肝病時肝細胞受損功能下降,使血清鐵蛋白升高。,(5)轉(zhuǎn)鐵蛋白 : 升高:缺鐵時增高(,缺鐵性貧血,)、鐵蛋白釋放增加(急性,病毒性肝炎,、肝細胞壞死)。 降低:,感染,性疾病、,風(fēng)濕,性,關(guān)節(jié)炎,、,原發(fā)性肝癌,、,腎病,、,尿毒癥,、,遺傳,性運鐵蛋白缺乏癥、,流行性出血熱,、,血色病,、,再生,障礙性貧血、慢性,溶血性貧血,、,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,等。,(6)轉(zhuǎn)鐵蛋白受體:表達于紅系造血細胞膜表面,與Hb合成所需的鐵代謝有關(guān),(7)血清可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體 :紅細胞內(nèi)缺鐵時,轉(zhuǎn)鐵蛋白受體脫落進入血液成為血清可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體,(8)紅細胞游離原卟啉測定 :升高表示血紅素合成有障礙,缺鐵貧的病因,需求量增加:多見于嬰幼兒、青少年、妊娠、哺乳期婦女。,鐵攝入不足:嬰幼兒不補充蛋白、肉類、等含鐵豐富的輔食,青少年偏食,妊娠、哺乳期不補充高鐵食物。,鐵吸收障礙:胃大部切除、胃腸道功能紊亂(長期腹瀉、慢性腸炎)、轉(zhuǎn)運障礙(無轉(zhuǎn)鐵蛋白血癥、肝病),鐵丟失過多:各種失血(痔、月經(jīng)過多、多次獻血等),發(fā)病機制,1.缺鐵對鐵代謝的影響:缺鐵時貯鐵指標(鐵蛋白、含鐵血黃素)減低、血清鐵和轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度減低、總鐵結(jié)合力和未結(jié)合鐵的轉(zhuǎn)鐵蛋白升高、組織缺鐵、紅細胞內(nèi)缺鐵。轉(zhuǎn)鐵蛋白受體表達于紅系造血細胞膜表面,其表達量與紅細胞內(nèi)Hb合成所需的鐵代謝密切相關(guān),當紅細胞內(nèi)鐵缺乏時,轉(zhuǎn)鐵蛋白受體脫落進入血液成為血清可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(sTfR)。,2.缺鐵對造血系統(tǒng)的影響:紅細胞內(nèi)缺鐵,血紅素合成障礙,大量原卟啉不能與鐵結(jié)合成為血紅素,以游離原卟啉(FEP)形式積累在紅細胞內(nèi)或與鋅原子結(jié)合成為鋅原卟啉(ZPP),血紅蛋白生成減少,紅細胞胞漿少、體積小,故發(fā)生小細胞、低色素性貧血;嚴重時,粒細胞、血小板的生成也受影響。,3.缺鐵對組織細胞代謝的影響:組織缺鐵,細胞中含鐵酶和鐵依賴酶活性降低,進而影響患者精神、行為、體力、免疫功能及患兒生長發(fā)育和智力。,臨床表現(xiàn),貧血表現(xiàn):乏力、易倦、頭暈、頭痛、眼花、耳鳴、心悸、氣短、納差、蒼白、心率增快。,組織缺鐵表現(xiàn):精神行為異常,如煩躁、易怒、注意力不集中、異食癖;體力、耐力下降;易感染;兒童生長發(fā)育遲緩、智力低下;口腔炎、舌炎、舌乳頭萎縮、口角皸裂、吞咽困難;毛發(fā)干枯、脫落;皮膚干燥、皺縮;指(趾)甲缺乏光澤、脆薄易裂,重者指(趾)甲變平,甚至凹下呈勺狀(反甲)。,缺鐵原發(fā)病表現(xiàn):婦女月經(jīng)量多、消化道潰瘍/腫瘤/痔瘡導(dǎo)致的黑便/血便/腹部不適、腸道寄生蟲感染導(dǎo)致的腹痛/大便性狀改變、腫瘤性疾病的消瘦、血管內(nèi)溶血的血紅蛋白尿等。,輔助檢查,血象:呈小細胞低色素性貧血。平均紅細胞體積(MCV)低于80fl,平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH)小于27pg,平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC)小于0.32。網(wǎng)織紅細胞計數(shù)多正常或輕度增高。白細胞和血小板計數(shù)可正?;驕p低 ,部分患者血小板升高。,外周血涂片:紅細胞體積小,中央淡染區(qū)擴大。,骨髓檢查:增生活躍或明顯活躍;以紅系增生為主,(中、晚幼紅細胞為主),呈核老漿幼現(xiàn)象; 粒系、巨核系無明顯異常;骨髓鐵染色提示:鐵幼粒細胞減少或消失。,鐵代謝指標:血清鐵、血清鐵蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度、總鐵結(jié)合力,紅細胞內(nèi)卟啉代謝:紅細胞游離原卟啉測定升高,血清轉(zhuǎn)鐵蛋白受體:缺鐵性紅細胞生成的最佳指標,>26.5nmol/L,可診斷缺鐵。,診斷,(1)貯存鐵耗盡(ID):血清鐵蛋白<12ug/L;骨髓鐵染色顯示骨髓小??扇捐F消失(最可靠指標),鐵幼粒細胞少于15%;血紅蛋白及血清鐵指標尚正常。,(2)紅細胞內(nèi)鐵缺乏(IDE):,ID的 +;轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度15%;紅細胞內(nèi)游離原卟啉FEP/Hb4.5mg/gHb;血紅蛋白尚正常。,(3)缺鐵性貧血:IDE的;小細胞低色素性貧血:男性120g/L,女性110g/L,孕婦Hb100g/L;MCV80fl,MCH27pg,MCHC0.32。,病因診斷:只有明確病因,IDA才可能根治,鑒別診斷,缺鐵性貧血,鐵幼粒細胞貧血,海洋性貧血,慢性病性貧血,轉(zhuǎn)鐵蛋白缺乏癥,血清鐵,不低且常增高,血清蛋白鐵,不低且常增高,轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度,不低且常增高,-,總鐵結(jié)合力,不低,-,骨髓鐵粒幼細胞,-,-,-,治療,治療原則:根除病因,補足貯存鐵,補充鐵劑:,(1)口服鐵劑:硫酸亞鐵或右旋糖酐鐵。餐后服用胃腸道反應(yīng)小且易耐受。進食谷類、乳類和茶抑制鐵劑吸收,魚、肉類、維生素C可加強鐵劑吸收。口服鐵劑有效的表現(xiàn)先是外周血網(wǎng)織紅細胞增多,高峰在開始服藥后510天,2周后血紅蛋白濃度上升,一般2個月左右恢復(fù)正常。鐵劑治療應(yīng)在血紅蛋白恢復(fù)正常后至少持續(xù)46個月,待貯鐵指標正常后停藥。,(2)靜脈補貼(蔗糖鐵):總補貼量=體重×(正常值-HB測值)×0.25+貯存鐵量。,

    注意事項

    本文(醫(yī)學(xué)課件貧血病例專業(yè)醫(yī)學(xué)知識宣講)為本站會員(青***)主動上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng)(點擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

    溫馨提示:如果因為網(wǎng)速或其他原因下載失敗請重新下載,重復(fù)下載不扣分。




    關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

    copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

    備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


    本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!

    欧美久久久一区二区三区,国产精品亚洲一区二区无码,亚洲国产精品综合久久20声音,亚洲国产精品无码久久久蜜芽
    <span id="plx27"><var id="plx27"></var></span>
    <dfn id="plx27"><var id="plx27"></var></dfn>
  • <span id="plx27"><code id="plx27"><input id="plx27"></input></code></span>
    <menu id="plx27"></menu><menuitem id="plx27"><thead id="plx27"><input id="plx27"></input></thead></menuitem>
  • <label id="plx27"><code id="plx27"></code></label>
    <label id="plx27"><button id="plx27"></button></label>