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1、Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,單擊此處編輯母版標題樣式,藥物制劑輔料與包裝材料,緒論,學(xué)習(xí)要求,藥用輔料的概念,藥用輔料在藥物制劑中的作用,藥用輔料的分類,我國藥物制劑輔料的發(fā)展現(xiàn)狀及展望,國外藥用輔料的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢,藥用輔料的質(zhì)量標準,第一章 緒論,輔料篇,藥物：具有保健、預(yù)防、診斷、治療疾病的物質(zhì),一、藥用輔料的概念,1
2、.,原料藥：指用于生產(chǎn)各類制劑的,原料藥物,，是制劑中的有效成份；由化學(xué)合成、植物提取或者生物技術(shù)所制備的各種用來作為藥用的粉末、結(jié)晶、浸膏等，但,病人無法直接服用的物質(zhì),。,原料,具體的劑型或制劑,輔料,一、藥用輔料的概念,2,.,藥物劑型和藥物制劑,藥物劑型,是指將藥物制成,適用于臨床使用形式,，簡稱劑型，,如片劑、注射劑、膠囊劑等,。,藥物制劑,是指根據(jù)藥典或藥政部門批準的質(zhì)量標準，將原料藥物按某種劑型制成具有一定規(guī)格的藥劑，是各種劑型中的,具體藥品,。,如阿司匹林片、阿莫西林膠囊、頭孢美唑注射劑等,。,一、藥用輔料的概念,3.,藥用輔料,指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時使用的,賦形劑與附加劑,；
3、是除活性成分以外，在安全性方面已進行了合理的評估，且,包含在藥物制劑中的物質(zhì),。,是藥物制劑制備過程中必不可少的部分。,藥用輔料是否有治療作用,二,、藥用輔料在藥物制劑中的作用,實例,:,國外：,澳大利亞苯妥英鈉膠囊中毒事件,國內(nèi)：,廣東發(fā)生的“齊二藥”事件。,藥用輔料是制備藥物制劑的必要條件,藥用輔料影響藥物制劑的穩(wěn)定性,藥用輔料影響藥物的吸收,藥用輔料的重要性,藥用輔料影響藥物的體內(nèi)分布,藥用輔料是制備藥物制劑的必要條件,作為必需的賦形劑,例如片劑的,粘合劑,，乳劑的,乳化劑,，混懸劑的,助懸劑,，氣霧劑的,拋射劑,，,栓劑的,基質(zhì),等等，在藥物制劑,中是必需的,，其在制劑中的存在是不可或
4、缺的。,以熱熔法制備栓劑為例,基質(zhì)熔融,加藥物注模,成品,藥用輔料影響藥物制劑的穩(wěn)定性,Technology,作為附加劑或填充劑,原則上不改變藥物劑型的性能，可以選擇的余地較大，但要充分考慮填充劑對藥物的影響，例如，乳糖是一個常用的填充劑，在片劑（特別可溶片中應(yīng)用廣泛，但糖類特別是乳糖、甘露醇可以和伯氨藥物,發(fā)生反應(yīng),，導(dǎo)致藥物降解、變色），可以采用其他填充劑如甘露醇、微晶纖維素等替代；另外，著色劑作為旨在改善患者的順應(yīng)性的物質(zhì)，在很多劑型中有廣泛應(yīng)用，同樣一種顏色，可以采用天然色素、合成色素等，應(yīng)根據(jù)用途選擇色素。,化學(xué)變化,物理變化,微生物污染,一般來說藥物經(jīng)包合，由于隔離了水分、氧氣、光
5、線，其穩(wěn)定性可以得到提高。但是有時也可以降低藥物的穩(wěn)定性，例如固體制劑中藥用輔料對,穩(wěn)藥物穩(wěn)定性產(chǎn)生影響的機制主要有以下幾種,（,1,）起表面催化作用；（,2,）改變了液層中的,PH,；（,3,）直接與藥物產(chǎn)生相互作用,處方中的基質(zhì)及賦形劑對處方的穩(wěn)定性也將產(chǎn)生影響，例如硬脂酸鎂是一種常用的潤滑劑，與阿司匹林共存時可加速阿司匹林的水解，其原因有兩個：硬脂酸鎂能與阿司匹林形成相應(yīng)的乙酰水楊酸鎂，溶解度增加；硬脂酸鎂具弱堿性而有催化作用。有研究表明阿司匹林單獨的水解機制異于阿司匹林和硬脂酸鎂一起的水解。所以選用阿司匹林片的潤滑劑時，就考慮到主藥的穩(wěn)定性，故而選用滑石粉或硬脂酸。因此，藥用輔料的選擇
6、應(yīng)考慮對藥物的穩(wěn)定性的影響。,藥用輔料影響藥物制劑的穩(wěn)定性,藥用輔料影響藥物的吸收,溶劑,固體制劑輔料,藥用輔料可以影響藥物的藥效，例如，采用水溶性藥用輔料聚乙二醇,6000,與灰黃霉素制備的固體分散體可以顯著提高灰黃霉素的生物利用度和提高療效。,同樣，藥用輔料還可以改變藥物的安全性，例如紫杉醇是一種重要的抗癌藥，其注射劑含增溶劑聚氧乙烯蓖麻油，該表面活性劑可以通過增溶提高紫杉醇的溶解度，但也極大增加了藥品的過敏性。因此，藥用輔料的選擇應(yīng)充分考慮藥品的安全性和有效性,。,藥用輔料影響藥物的體內(nèi)分布,1.,普通劑型不能滿足患者的需求。,2.,新劑型的研發(fā)需要有新的輔料與制備工藝，輔料是重要部分。
7、,3.,部分疾病的治療希望能夠控制藥物的體內(nèi)分布，如何控制？,4.,將藥物嵌入一種載體形成藥物,-,載體復(fù)合物，給藥后選擇性地濃集于作用部位，載體破壞后，釋放藥物發(fā)揮療效。,5,.,載體主要為大分子物質(zhì)：如脂質(zhì)體、乳劑（靜脈注射乳劑）等。,按給藥途徑分,三、藥用輔料的分類,按來源分,按作用和用途,分（本書）,1,2,3,藥用輔料的分類,按來源,按來源分類 可分為天然物、半合成物和全合成物。,輔料的來源很廣泛：從動物（如乳糖，明膠，硬脂酸等）、植物（如淀粉，糊精，纖維素，精氨酸等）、礦物質(zhì)（如磷酸鈣，硅膠等）到合成物（如聚乙二醇、聚山梨酯,80,、聚維酮等）。,藥用輔料數(shù)在不同國家、地區(qū)的使用有
8、較大的區(qū)別，歐盟據(jù)稱有,3000,種、美國有,1500,種，我國約,543,種藥用輔料用于制劑中。它們是不同種類的化合物，從簡單分子（水）到復(fù)雜的天然產(chǎn)品，半合成產(chǎn)品或合成產(chǎn)品的混合物，大致可被分為三類。第一類為被認可的輔料：源于食品工業(yè)（通常被認為是安全的：美國,FDA,列入,GRAS,）或者應(yīng)用于制藥工中已經(jīng)有相當(dāng)長的時間；第二類：新輔料，包括通過對已證實或已用于食品或化妝品工業(yè)的輔料進行結(jié)構(gòu)修飾得來的材料；第三類：為新化合物，它們從未被用于制藥領(lǐng)域。,藥用輔料的分類,按作用與用途,可分為溶媒、拋射劑、增溶劑、助溶劑、乳化劑、著色劑、黏合劑、崩解劑、填充劑、潤滑劑、潤濕劑、滲透壓調(diào)節(jié)劑、穩(wěn)
9、定劑、助流劑、矯味劑、防腐劑、助懸劑、包衣材料、芳香劑、抗黏著劑、抗氧劑、螯合劑、滲透促進劑、,pH,調(diào)節(jié)劑、增塑劑、表面活性劑、發(fā)泡劑、消泡劑、增稠劑、包合劑、保濕劑、吸收劑、稀釋劑、絮凝劑與反絮凝劑、助濾劑,等。,目前，藥典,2010,年版正文中收載類別一般未超過兩類。,藥用輔料的分類,按給藥途徑,按給藥途徑分類 可分為口服、注射、黏膜、經(jīng)皮或局部給藥、經(jīng)鼻或口腔吸入給藥和眼部給藥等。,同一藥用輔料可用于不同給藥途徑,且有不同的作用和用途。,第二節(jié) 國內(nèi)外藥用輔料的發(fā)展狀況,國內(nèi),我國藥物制劑輔料的發(fā)展現(xiàn)狀及展望,湯劑誕生（公元前,1766,年）,東漢張仲景 栓劑、洗劑、軟膏、糖漿、丸劑、
10、肝器制劑等（公元,131201,年）,晉代葛洪，唐代孫思邈,本草綱目,劑型近,40,種，中藥輔料數(shù),10,種,20,世紀,60,年代中至,70,年代末 極左路線影響發(fā)展緩慢，導(dǎo)致與國外差距加大,國內(nèi)外差距表現(xiàn)：,1.,中小型企業(yè)仍然用傳統(tǒng)藥用輔料,2.,藥物輔料的專業(yè)化生產(chǎn)能力遠未成型,3.,新藥用輔料品種仍然較少,4.,對新藥用輔料的應(yīng)用研究還很落后,國外,發(fā)展現(xiàn)狀,1.,新輔料不斷涌現(xiàn)，品種全，規(guī)格全,2.,生產(chǎn)專業(yè)化，管理現(xiàn)代化,3.,藥用輔料專業(yè)生產(chǎn)廠家，不僅重視開發(fā)新品種、新規(guī)格、新型號，重視藥用輔料質(zhì)量，還特別重視新藥用輔料的應(yīng)用研究,4.,制劑生產(chǎn)廠家不僅關(guān)注引用和使用新輔料用以
11、開發(fā)新制劑，還十分重視藥用輔料的質(zhì)量。,5.,開發(fā)大批新藥用輔料,6.,重視將研究成果直接轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力，重視成果的推廣應(yīng)用,國外藥用輔料的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢,國外輔料開發(fā)重點,1.,優(yōu)良的緩釋、控釋材料,2.,優(yōu)良的腸溶、胃溶材料,3.,高效崩解劑和具有良好流動性、可壓性、黏合性的填充劑和黏合劑,4.,具有良好流動性、潤滑性的助流劑、潤滑劑,5.,無毒高效的透皮促進劑,6.,適合多種藥物制劑需要的復(fù)合輔料,第三節(jié) 藥用輔料的質(zhì)量標準,我,國,藥,用,輔,料,現(xiàn),狀,一、前言,1,、,目前我國藥用輔料的來源、生產(chǎn)、質(zhì)量尚存在管理不理想的狀況，藥用輔料的質(zhì)量影響和制約了我國制劑的水平。,2,、,另一方
12、面，盡管輔料被認為應(yīng)該生理惰性、化學(xué)惰性，但有很多藥物不良事件是與藥用輔料有關(guān)的，例如,1930,年的磺胺酏劑事件和我國廣東去年的“齊二藥”事件，皆因利益驅(qū)使假冒,輔料二,甘醇導(dǎo)致。,3、很多輔料具有生物活性，或會改變藥物的作用，例如三聚氰胺等。,據(jù)不完全統(tǒng)計，我國制劑使用的藥用輔料大約,543,種，但具有藥用質(zhì)量標準的占少數(shù)，尤其在藥典中收載較少，表,1,為我國藥用輔料的質(zhì)量標準統(tǒng)計情況。,表,1,我國藥用輔料的質(zhì)量標準統(tǒng)計情況,標準,品種數(shù),占總數(shù)的比例,藥典標準（,2010,年版）,132,24.31%,部頒標準,33,6.1%,地方標準,31,5.7%,USP,和,EP,標準,27,5
13、.0%,國標、化工和企業(yè)標準,341,62.8%,總計,543,可以看出，,我國藥用輔料質(zhì)量標準符合藥用標準的為少數(shù)，尤其收載于藥典的僅為少數(shù)。,其它標準的材料作藥用輔料的現(xiàn)象嚴重。與之不同的是，,美國大約有,1500,種輔料，大約,50%,已經(jīng)收載于,USP/NF,，歐洲有藥用輔料約,3000,種，在各種藥典中收載也已經(jīng)達到,50%,。,因此，加大藥用輔料收載于中國藥典具有重要意義。,國際上藥用輔料的管理,EMA,（歐洲藥物管理局）：,確保供應(yīng)鏈的安全,：加強各國協(xié)調(diào)，,防止跨國偽劣輔料的流入,；,加強藥用輔料生產(chǎn)的自律,（,IPEC,呼吁會員實行,GMP,）；加強銷售的管理；加強用戶審計。
14、,新輔料、注射用輔料實行注冊管理,已有輔料,DMF,（藥物管理檔案）管理,質(zhì)量標準加強安全性和功能性指標的設(shè)置,為提高順應(yīng)性，兒童用藥需更多輔料：矯味劑、口感改善,(,爽滑,),、口崩片（針對吞咽困難）、體積應(yīng)小、劑量應(yīng)易于調(diào)整、防腐劑的問題,兒童用制劑輔料的安全性應(yīng)引起關(guān)注,丙二醇、甘油造假,乙醇使用：,6,歲以下兒童,0.5%,；,6-12,歲,5%,；大于,12,歲兒童,10%,花生油毒性：過敏，謹慎使用,糖精：禁用（后味不佳、過敏、肝腎毒性等）,阿斯巴甜：慎用，可導(dǎo)致,苯丙酮酸尿癥,、過敏,山梨醇：可致腹瀉,乳糖：乳糖分解酶缺乏的患兒禁用,色素濫用：合成色素很多有毒，慎選,防腐劑超量,
15、兒童用輔料常見問題,二、,2010,年版中國藥典收載藥用輔料的過程,200,多個候選品種,藥檢所對其標準進行梳理、起草、復(fù)核,召開專家會議，對上報品種逐一審評,根據(jù)生產(chǎn)、使用、,質(zhì)量的成熟情況,新增近,40,個品種收載,這樣,2010,年版藥典共收載,132,個藥用輔料！,藥用輔料具有一定的統(tǒng)一要求，因此，在發(fā)達國家的藥典中有藥用輔料通則，針對,2005,年版及之前中國藥典缺乏藥用輔料的通則，,2010,年版組織了藥用輔料通則的增訂工作，但因為第一次出現(xiàn)，暫定作為附錄的一個章節(jié)，在適當(dāng)時候修訂后作為通則。,2010,年版中國藥典中藥用輔料正文盡可能增加了對輔料來源的敘述，對雜質(zhì)的要求有所提高。
16、,藥用輔料的概念,三、中國藥典附錄,藥用輔料,解析,2010,年版中國藥典首次在附錄收載了藥用輔料，和制藥用水一樣成為獨立的章節(jié)，該增訂符合國際發(fā)達國家藥典的體例。,藥用輔料系指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時使用的賦形劑和附加劑；是除活性成分以外，在安全性方面已進行了合理的評估，并且包含在藥物制劑中的物質(zhì)。藥用輔料除了賦形、充當(dāng)載體、提高穩(wěn)定性外，還具有增溶、助溶、緩控釋等重要功能，是可能會影響到藥品的質(zhì)量、安全性和有效性的重要成分。,藥用輔料在,藥品管理法,中的定義：除了主要藥物活性成分以外一切物料的總稱，是藥物制劑的重要組成成分。,國際藥用輔料協(xié)會（,IPEC,）將輔料定義：藥物制劑中經(jīng)過合理的安全評價的不包括有效成分或前體的組分，它的作用包括：在藥物制劑制備過程中,有利于成品的加工；提高藥物制劑的穩(wěn)定性，生物利用度和病人的順應(yīng)性；有助于從外觀上鑒別藥物制劑；改善藥物制劑在貯藏或應(yīng)用時的安全性和有效性,。,2015,版,中國藥典,輔料,第一時間,關(guān)注新版,中國藥典,舊版藥典多種輔料缺標準 成藥品安全隱患,http:/ You!,謝謝觀看,/,歡迎下載,BY FAITH I MEAN A VI
藥用輔料與包裝材料緒論
