<span id="plx27"><var id="plx27"></var></span>
<dfn id="plx27"><var id="plx27"></var></dfn>
  • <span id="plx27"><code id="plx27"><input id="plx27"></input></code></span>
    <menu id="plx27"></menu><menuitem id="plx27"><thead id="plx27"><input id="plx27"></input></thead></menuitem>
  • <label id="plx27"><code id="plx27"></code></label>
    <label id="plx27"><button id="plx27"></button></label>

    乳腺癌篩查與早期診斷

    上傳人:good****022 文檔編號(hào):120781181 上傳時(shí)間:2022-07-18 格式:PPTX 頁(yè)數(shù):35 大?。?.75MB
    收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
    乳腺癌篩查與早期診斷_第1頁(yè)
    第1頁(yè) / 共35頁(yè)
    乳腺癌篩查與早期診斷_第2頁(yè)
    第2頁(yè) / 共35頁(yè)
    乳腺癌篩查與早期診斷_第3頁(yè)
    第3頁(yè) / 共35頁(yè)

    下載文檔到電腦,查找使用更方便

    10 積分

    下載資源

    還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

    資源描述:

    《乳腺癌篩查與早期診斷》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《乳腺癌篩查與早期診斷(35頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

    1、乳腺癌篩查與早期診斷現(xiàn)狀及挑戰(zhàn),北京石景山醫(yī)院普外科 闞永豐,早期診斷是提高乳腺癌治愈率和降低乳腺癌死亡率的重要途徑,1.乳腺癌發(fā)病率不斷升高,死亡率卻呈下降趨勢(shì)。2.一方面由于乳腺癌綜合治療水平的不斷提高。3.另一方面也得益于乳腺癌早期病例檢出比例的增多。4.歐美國(guó)家開(kāi)展的基于乳腺 X線檢查的乳腺癌篩查提高了早期乳腺癌的檢出率,使 50 歲以上的乳腺癌患者死亡率降低25%35。乳腺癌5年生存率高達(dá)85%90%。,早期乳腺癌存有爭(zhēng)議?,1. 存在爭(zhēng)議。2.DCIS是否會(huì)發(fā)展為浸潤(rùn)性乳腺癌也存有爭(zhēng)議。,何為早期乳腺癌?,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為早期乳腺癌,腫瘤應(yīng)小于2cm,腋窩未觸及轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;

    2、包括非浸潤(rùn)癌。近年來(lái),隨著保乳手術(shù)的開(kāi)展與普及,有些人結(jié)合病理組織學(xué)所見(jiàn),把早期乳腺癌擴(kuò)大到腫瘤直徑小于3cm,同側(cè)腋窩淋巴結(jié)沒(méi)有轉(zhuǎn)移或僅有微小轉(zhuǎn)移,無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者。早期乳腺癌接受保留乳房手術(shù)率相對(duì)較高,治療效果好,90%以上可獲得長(zhǎng)期治愈。,何為早期乳腺癌?,指臨床上 TNM 分期、期的乳腺癌。也有專家認(rèn)為真正的早期乳腺癌是指組織學(xué)上的早期癌,組織學(xué)上的早期癌是指尚未向鄰近組織浸潤(rùn)和未發(fā)生轉(zhuǎn)移的癌,即非浸潤(rùn)癌,包括導(dǎo)管原位癌和小葉原位癌,但這兩種情況在病理上歸為癌前期病變。,乳腺導(dǎo)管內(nèi)癌(DCIS)的早期影像發(fā)現(xiàn)并接受早期治療可防止DCIS發(fā)展為浸潤(rùn)性乳腺癌。 Lancet Oncolog

    3、y(2015.12),1.乳房X線照相術(shù)可能危害機(jī)體,DCIS篩查和治療存有爭(zhēng)議,DCIS是否會(huì)發(fā)展為浸潤(rùn)性乳腺癌仍存在爭(zhēng)議。2. DCIS的早期檢測(cè)及治療是否可防止浸潤(rùn)性乳腺癌的發(fā)生?3.研究結(jié)果:約90%的乳腺癌篩查單位DCIS的檢測(cè)率在1.00-2.22人/1000人之間。這些單位每篩查出3名DCIS女性,則未來(lái)三年便減少一名發(fā)展為浸潤(rùn)性乳腺癌的患者。4.結(jié)論:如不經(jīng)治療將有相當(dāng)比例的DCIS發(fā)展為浸潤(rùn)性乳腺癌,因此應(yīng)當(dāng)早期檢測(cè)并治療DCIS。因此可以放心的接受DCIS篩查,乳腺癌篩查項(xiàng)目對(duì)患者有益。,乳腺癌篩查和早期診斷,乳腺癌篩查是針對(duì)無(wú)癥狀婦女的一種防癌措施,以早期發(fā)現(xiàn)乳腺癌,達(dá)到

    4、早期診斷和早期治療,最終達(dá)到降低人群乳腺癌死亡率。乳腺癌早期診斷的概念可定義為運(yùn)用相關(guān)篩查和檢查手段,按一定的篩查與診斷流程,以發(fā)現(xiàn)和診斷非浸潤(rùn)癌和不可捫及乳腺癌為目標(biāo)的診斷過(guò)程。,美國(guó)的經(jīng)驗(yàn),美國(guó)SEER (Surveillance,Epidemiology, and End Results)的數(shù)據(jù)顯示 ,美國(guó)1975 年前開(kāi)展乳腺癌篩查和早期診斷以來(lái) 19752006 年間非浸潤(rùn)癌發(fā)病率從 5.8/10 萬(wàn)上升至 32.5/10 萬(wàn),浸潤(rùn)癌發(fā)病率則呈先升后降趨勢(shì) ,乳腺癌的死亡率持續(xù)下降。,乳腺癌早期診斷方法,1. 乳腺自我檢查和臨床乳腺檢查。2. 乳腺影像學(xué)檢查。3. 乳腺導(dǎo)管內(nèi)視鏡。4

    5、. 病理學(xué)診斷方法。,乳腺臨床乳腺檢查,臨床乳腺檢查(clinical breast examination,CBE)是由已接受專業(yè)培訓(xùn)的醫(yī)生對(duì)于無(wú)癥狀婦女進(jìn)行乳腺視、觸診的檢查手段,其敏感性可達(dá) 58.8%,特異性可達(dá) 93.4%。 目前仍缺少評(píng)價(jià)單獨(dú)運(yùn)用 CBE 進(jìn)行乳腺癌早期診斷的臨床試驗(yàn)。美國(guó)癌癥學(xué)會(huì)的指南仍推薦 CBE 作為 40歲以上無(wú)癥狀婦女的乳腺癌早期診斷措施。,乳腺影像學(xué)檢查,乳腺 X線檢查(mammography,MG)乳腺超聲檢查(breast ultrasound,BUS)核磁共振檢查(MRI),乳腺X線檢查(mammography,MG),最常用的方法,已證實(shí)用于乳腺

    6、癌早期篩查可降低乳腺癌死亡率,而數(shù)字化 MG 的出現(xiàn)更能進(jìn)一步提高診斷的準(zhǔn)確性。但 MG 對(duì)致密型乳腺病灶顯像較差,乳腺癌的漏診率偏高。Mandelson 等研究顯示,MG 在脂肪型腺體中診斷乳腺癌的敏感性高達(dá) 80,但對(duì)腺體致密型患者診斷的敏感性僅為 30。,乳腺超聲檢 查 (breast ultrasound,BUS),具有操作簡(jiǎn)便、無(wú)創(chuàng)、經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn)。 BUS 已成為乳腺癌早期診斷中一種重要的檢查方法,特別對(duì)腺體致密的婦女,更是 MG 重要的補(bǔ)充檢查手段。 Uchida等報(bào)道的 9082 例日本乳腺癌篩查數(shù)據(jù)顯示:BUS檢查可進(jìn)一步檢出 15MG 漏診的乳腺癌。自動(dòng)全乳腺超聲 automa

    7、ted whole-breast ultrasound,AWBU)借助計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的幫助,可貯存整個(gè)乳腺圖像的信息,并幫助對(duì)病灶進(jìn)行分析診斷。文獻(xiàn)報(bào)道AWBU 可進(jìn)一步提高1cm 的乳腺癌的檢出率。 此外,根據(jù)組織的彈性(或硬度)與病灶的性質(zhì)緊密相關(guān)的原理, 超聲的彈力成像和觸診成像技術(shù)的出現(xiàn)使乳腺超聲診斷技術(shù)更加豐富, 但其在臨床的廣泛應(yīng)用仍需要進(jìn)一步的研究。,核磁共振檢查(MRI),對(duì)軟組織有較高的空間分辨率和時(shí)間分辨率, 且不受乳腺腺體致密程度的影響,更能清晰顯示乳腺病灶。 另外,MRI 對(duì)多中心及多病灶的病變敏感性也較高。 但MRI 的檢查費(fèi)用昂貴,一般僅建議用于乳腺癌高風(fēng)險(xiǎn)人群,如有明

    8、顯的乳腺癌家族史和乳腺癌易感基因(BRCA1/BR-CA2)攜帶婦女的篩查,可作為乳腺X線檢查和超聲檢查的輔助補(bǔ)充檢查手段。,乳腺導(dǎo)管內(nèi)視鏡,乳腺導(dǎo)管內(nèi)視鏡(FDS)是一種微型內(nèi)鏡,可直接觀察乳腺導(dǎo)管病變和行乳腺導(dǎo)管內(nèi)活檢及細(xì)胞學(xué)檢查,對(duì)乳腺導(dǎo)管內(nèi)病變?cè)\斷、治療和定位方面均有重要作用。乳腺癌約 80%85%起源于導(dǎo)管上皮,而FDS 具有直視乳腺導(dǎo)管內(nèi)病變及從病變表面獲得大量上皮細(xì)胞的優(yōu)點(diǎn),因此其有可能比影像學(xué)檢查更早檢測(cè)到乳腺癌。,乳腺癌篩查模式,1.基于 MG 的乳腺癌篩查模式。2.MG 和BUS 聯(lián)合或交替乳腺癌篩查模式。3.基于 BUS 的乳腺癌篩查模式。,基于 MG 的乳腺癌篩查模式,

    9、1.基于 MG 的篩查模式是目前惟一被證實(shí)能有效降低乳腺癌死亡率的臨床篩查模式, 歐美國(guó)家普遍采用此篩查模式。但 MG 對(duì)致密型乳腺病灶顯像較差,乳腺癌的漏診率偏高。2.國(guó)外資料顯示:基于 MG 的篩查模式可分別降低 3949 歲、5059 歲 、6069 歲婦女的 乳腺癌死亡 風(fēng)險(xiǎn) 15 、14和32。3.不推薦 4049 歲婦女進(jìn)行每 12年一次的 MG 常規(guī)篩查,而改為推薦 5074 歲婦女每 2年一次 MG 常規(guī)篩查,4049 歲則選擇機(jī)會(huì)篩查。,女性該怎樣進(jìn)行乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)篩查?,美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)最新發(fā)表的乳腺癌指南:40-44歲的女性可隨意選擇是否每年進(jìn)行乳房x光檢查;45歲后女性應(yīng)定期進(jìn)

    10、行乳房x光篩查;45-54歲的女性應(yīng)每年進(jìn)行乳房x光篩查;55歲以上的女性應(yīng)每隔1-2年進(jìn)行一次乳房x光篩查;若老年女性的身體健康,預(yù)期可繼續(xù)生活10年以上者,可持續(xù)進(jìn)行乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)篩查,MG 和 BUS 聯(lián)合或交替乳腺癌篩查模式,BUS 已成為乳腺癌早期診斷中一種重要的檢查方法,特別對(duì)腺體致密的婦女,更是 MG 重要的補(bǔ)充檢查手段。MG 和BUS 聯(lián)合篩查模式可進(jìn)一步提高乳腺癌的檢出率。結(jié)果提示,4049 歲中國(guó)婦女采用 MG 或BUS 的交替篩查模式也可達(dá)到乳腺癌早期診斷的效果。但是,MG 和 BUS 交替應(yīng)用的篩查模式是否可取代基于 MG 的乳腺癌篩查模式仍需要進(jìn)一步研究。,基于 BUS

    11、的乳腺癌篩查模式,國(guó)外缺乏基于 BUS 的乳腺癌篩查臨床試驗(yàn)資料。我國(guó)婦女乳腺癌發(fā)病年齡較輕、乳腺腺體較西方女性致密,乳腺 X線檢查容易漏診,歐美國(guó)家基于 MG 的乳腺癌篩查模式并不一定適用于我國(guó)。,乳房觸不到腫塊就不能診斷為乳腺癌?,乳房觸不到腫塊不能診斷為乳腺癌的觀念應(yīng)該改變一些乳腺的輕微異常,如乳頭溢液、乳腺局限性腺體增厚、乳頭糜爛、乳頭輕度回縮、乳暈水腫、乳房局部皮膚輕度凹陷以及絕經(jīng)后乳房痛等都可能預(yù)示乳腺癌。,我國(guó)乳腺癌篩查的合適人群,國(guó)外已發(fā)現(xiàn)部分乳腺癌的易感基因,目前,在我國(guó)進(jìn)行廣泛的易感基因檢測(cè)上不現(xiàn)實(shí),國(guó)外建立的乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估體系,如 FDA 批準(zhǔn)的 Gail 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估模型,

    12、目前尚不適合我國(guó)實(shí)際情況。前5位乳腺癌危險(xiǎn)因素依次為良性乳腺疾病、精神創(chuàng)傷 、腫瘤家族史 、行經(jīng)時(shí)間和哺乳時(shí)間。,一般人群婦女乳腺癌篩查指南(CBCS診斷指南與規(guī)范),2039歲:不推薦對(duì)非高危人群進(jìn)行乳腺篩查。4049歲:適合機(jī)會(huì)性篩查。每年1次乳腺X線檢查。推薦與臨床體檢聯(lián)合。對(duì)致密型乳腺(腺體為c型或d型)推薦與B超檢查聯(lián)合。,乳腺癌高危人群篩查意見(jiàn),建議對(duì)乳腺癌高危人群提前進(jìn)行篩查(2540歲),篩查間期推薦每年1次,篩查手段除了應(yīng)用一般人群常用的臨床體檢、彩超和乳腺X線檢查之外,還可以應(yīng)用MRI等新的影像學(xué)手段。,乳腺癌高危人群的定義,有明顯的乳腺癌遺傳傾向者(具體參見(jiàn)附錄)。既往有

    13、乳腺導(dǎo)管或小葉中重度不典型增生或小葉原位癌患者。既往行胸部放療。,一般人群婦女乳腺癌篩查指南,5069歲適合機(jī)會(huì)性篩查和人群普查。每12年1次乳腺X線檢查。推薦與臨床體檢聯(lián)合。對(duì)致密型乳腺推薦與B超檢查聯(lián)合。70歲或以上適合機(jī)會(huì)性篩查。每2年1次乳腺X線檢查。推薦與臨床體檢聯(lián)合。對(duì)致密型乳腺推薦與B超檢查聯(lián)合。,問(wèn)題和挑戰(zhàn),我國(guó)乳腺癌篩查和早期診斷起步較晚,雖然乳腺癌早期診斷檢測(cè)方法不斷更新進(jìn)步,但敏感性高的檢測(cè)手段其特異性相對(duì)偏低,過(guò)高的假陽(yáng)性率不可避免增加不必要的病理活檢,也會(huì)增加了患者焦慮情緒,因此如何針對(duì)不同發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)人群選擇合適的早期診斷技術(shù),盡可能提高乳腺癌篩查的成本效益比,是我們面臨的重要問(wèn)題。,問(wèn)題和挑戰(zhàn),規(guī)范我國(guó)乳腺癌篩查和早期診斷流程,如篩查人群的確定、 篩查技術(shù)手段和模式的選擇、篩查頻率和時(shí)間間隔、檢查診斷人員需要的培訓(xùn)和資格的認(rèn)定、如何保證篩查的質(zhì)量等,從而使篩查的成本效益比最大化,摸索符合我國(guó)國(guó)情的乳腺癌篩查和早期診斷模式,仍然是我們面臨的主要問(wèn)題和挑戰(zhàn)。,

    展開(kāi)閱讀全文
    溫馨提示:
    1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
    2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
    3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
    4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
    5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
    6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
    7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

    相關(guān)資源

    更多
    正為您匹配相似的精品文檔

    相關(guān)搜索

    關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

    copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

    備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


    本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!

    欧美久久久一区二区三区,国产精品亚洲一区二区无码,亚洲国产精品综合久久20声音,亚洲国产精品无码久久久蜜芽
    <span id="plx27"><var id="plx27"></var></span>
    <dfn id="plx27"><var id="plx27"></var></dfn>
  • <span id="plx27"><code id="plx27"><input id="plx27"></input></code></span>
    <menu id="plx27"></menu><menuitem id="plx27"><thead id="plx27"><input id="plx27"></input></thead></menuitem>
  • <label id="plx27"><code id="plx27"></code></label>
    <label id="plx27"><button id="plx27"></button></label>