AIH,自身免疫性肝炎

自身免疫性肝炎 AIH 自身免疫性肝病的概念 自身免疫性肝病是一種慢性進(jìn)展性肝臟疾病 女性多見 大多數(shù)患者都為40歲以上者 超過40 患者至少并發(fā)一種其他肝外自身免疫病 干燥綜合癥 系統(tǒng)性硬化等 早期有的患者沒有癥狀 病情較重時(shí)具有肝炎的癥狀及體征 化驗(yàn)檢查特點(diǎn)是血中出現(xiàn)抗核抗體 ANA 抗線粒體抗體 AMA 抗平滑肌抗體 SMA 等自身抗體 肝功能異常 出現(xiàn)丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶 ALT 及天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶 AST 持續(xù)升高 丙種球蛋白 GLO 明顯增高 血清白蛋白正?；蚪档?膽紅素也可明顯增高 如果肝損害嚴(yán)重 白蛋白降低 凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng) 引起出血 自身免疫性肝病包括 自身免疫性肝炎 AutoimmuneHepatitisAIH 肝實(shí)質(zhì)損害原發(fā)性膽汁性肝硬化 PrimaryBiliaryCirrhosisPBC 膽管損害原發(fā)性硬化性膽管炎 PrimarySclerosingCholangitisPSC 膽管損害重疊綜合征 OverlapSyndromes 肝實(shí)質(zhì)及膽管損害 是一種較少見的 進(jìn)行性的 以匯管周圍性肝炎為主的肝臟疾病通常伴有高丙種球蛋白血癥和組織自身抗體陽性 大多數(shù)病例免疫抑制劑治療有效其病程慢性 波動(dòng) 可自發(fā)地發(fā)展成肝硬化和肝功能衰竭 臨床上常缺乏特異性的癥狀和體征 診斷時(shí)需認(rèn)真排除有類似臨床和實(shí)驗(yàn)室征象的其他肝臟疾病AIH發(fā)病以女性多于男性 4 1 任何年齡均可發(fā)病 大多數(shù)病例發(fā)生于40歲以后 兒童少見 最小發(fā)病年齡為6個(gè)月 所以有關(guān)AIH資料大多取自成人研究結(jié)果 自身免疫性肝炎 該病最先由Amberg于1942年提出1950年 Leber將其概括為一種年輕女性高發(fā) 以血漿蛋白及 球蛋白增高為特點(diǎn)的慢性肝病 1951年 Kunkel等總結(jié)為高 球蛋白血癥性慢性肝炎 此后 該病有多種不同的命名 包括慢性活動(dòng)性肝炎 慢性進(jìn)展性肝炎 漿細(xì)胞性肝炎和自身免疫性慢性活動(dòng)性肝炎 Cowling和Mackay發(fā)現(xiàn)該病與自身免疫綜合征和狼瘡細(xì)胞現(xiàn)象有相關(guān)性 將該病命名為類狼瘡性肝炎 AIH的研究背景 免疫介導(dǎo)的肝細(xì)胞損害病理特點(diǎn)為界面性肝炎和漿細(xì)胞浸潤(rùn) 球蛋白增高自身抗體女性多見 4 1 激素治療有效 自身免疫性肝炎 AIH的分型 根據(jù)出現(xiàn)的抗體將其分為兩型 型ANA和 或SMA抗體陽性 也稱為經(jīng)典型或狼瘡樣肝炎 成人中最常見類型 起病年齡較大 40 在兒童期確診 確診時(shí)多有肝硬化發(fā)生 型LKM 1或LC 1抗體陽性 兒童最常見類型 發(fā)病年齡小 80 在兒童期確診 起病急 常見爆發(fā)型 需長(zhǎng)期免疫抑制劑治療無自身抗體檢查型 20 發(fā)病機(jī)制 發(fā)病機(jī)制 遺傳易感性 HLA在其發(fā)病機(jī)制中起重要作用 研究表明HLA DR3及HLA DR4與AIH密切相關(guān)誘發(fā)因素 各類噬肝病毒如HBV HCV 麻疹病毒 某些藥物如利尿藥替尼酸 麻醉藥氟烷 異煙肼等均可誘發(fā)AIHHCV 有報(bào)道HCV合并AIH 同時(shí)HCV在PEG IFN治療過程中發(fā)生AIH SaudiJGastroenterol 2011Sep Oct 17 5 348 52 HAV HEV 這兩種病毒感染后發(fā)生AIH已有多個(gè)報(bào)道 VoprVirusol 2011Jul Aug 56 4 27 9 免疫耐受的打破 導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)尤其是細(xì)胞免疫對(duì)自身抗原的攻擊 AIH的臨床表現(xiàn) 有尿色暗 納差 乏力 全身不適或不安 腹脹 全身奇癢 停經(jīng) 并且慢性反復(fù)發(fā)作 伴有關(guān)節(jié)疼痛等 肝活檢顯示有慢性活動(dòng)性肝炎特征 肝功能異常 血沉增高 丙種球蛋白 或免疫球蛋白 增高 該病的常見并發(fā)癥有肝硬化 肝功能衰竭和肝細(xì)胞癌 兒童AIH臨床表現(xiàn)與成人顯著不同 50 65 病例表現(xiàn)不典型 且有69 I型和38 II型在AIH發(fā)病初期即表現(xiàn)為肝硬化進(jìn)程 根據(jù)Vergani夫婦報(bào)道 兒童AIH的臨床表現(xiàn)主要有以下三種 急性起病 50 的 型和65 的 型患兒與急性病毒性肝炎難以區(qū)別 出現(xiàn)乏力 惡心 嘔吐 腹痛 食欲下降 繼而出現(xiàn)黃疸 膽紅素尿 大便顏色變淺等征象 其中部分患兒 以 型多見 在起病2周 2個(gè)月內(nèi) 平均1個(gè)月 出現(xiàn)暴發(fā)性肝功能衰竭和肝性腦病 此型診斷需10天 5個(gè)月 平均118個(gè)月 隱匿起病 38 型和25 的 型患兒起病隱匿 出現(xiàn)進(jìn)行性疲勞 間歇性黃疸 年長(zhǎng)兒述有頭痛 納差 消瘦 因癥狀不典型 不易診斷 常在起病6個(gè)月 2年 平均9個(gè)月后才能明確診斷 少數(shù)患兒無黃疸史 卻以出現(xiàn)門脈高壓的并發(fā)癥如咯血 慢性腹瀉 嘔吐 消瘦來就醫(yī)而診斷 兒童AIH的臨床表現(xiàn) 分型N性別年齡ALTAST GloANALKM1積分 F M U L U L 或SMA I型2119 240 5287 2206 142 695 2018 6II型55 012 5389 6319 826 1010019 1I型病人血漿球蛋白高于II型 而II型血清轉(zhuǎn)氨酶明顯高于I型 趙景民等 中華實(shí)驗(yàn)與臨床病毒學(xué)雜志2002 16 27 30 我國(guó)AIH比較 臨床 生化 自身抗體及評(píng)分 AIH的診斷 診斷AIH的必備條件 1 組織學(xué) 肝匯管區(qū)和其周圍炎性細(xì)胞浸潤(rùn) 主要是淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞 2 生物化學(xué) 轉(zhuǎn)氨酶增高 不伴血清堿性磷酸酶顯著增高 3 免疫學(xué) 血球蛋白或r 球蛋白或IgG濃度較正常增高1 5倍以上 抗核抗體伴或不伴平滑肌抗體陽性 AIH 型 或肝腎微粒體抗體陽性 AIH 型 尚須與以下疾病鑒別 1 甲 乙 丙型肝炎 2 Wilson病 3 A1 抗胰蛋白酶缺乏 4 硬化性膽管炎 兒童AIH的診斷注意事項(xiàng) 兒童AIH急性起病常見 約占50 10 表現(xiàn)為肝功能衰竭成人AIH診斷依靠自身抗體滴度等于或高于1 80 然而兒童只要出現(xiàn)陽性即為異常 因?yàn)檎和療o自身抗體20 兒童AIH患者IgG正常40 LKM 1陽性兒童AIH患者有IgA缺陷IgG增高和ANA或SMA陽性也可出現(xiàn)在Wilson病 慢性乙型和丙型肝炎以及硬化性膽管炎患者LkM 1陽性可出現(xiàn)在5 10 的慢性乙型肝炎患者和5 的硬化性膽管炎患者兒童硬化性膽管炎與兒童AIH在血清學(xué)和組織學(xué)方面難以區(qū)別 只能通過膽管造影來加以診斷有學(xué)者認(rèn)為 肝細(xì)胞質(zhì)抗體1型 LC1 陽性是AIHII型的附加標(biāo)志 AIH的診斷 診療指南 第一份AIH的診療指南是由IAIHG在1993年制定 并于1999年修訂2008年IAIHG又提出了一份簡(jiǎn)化了的診療指南 這一指南敏感度增高 85 versus100 但特異性更高 99 versus93 主要用于診斷比較典型的AIH 而對(duì)非典型的AIH病例意義不大 因此容易漏診2010年AASLD又更新了AIH的診療指南 AIH的診斷 AIH的診斷 AIH的診斷 AIH的診斷 當(dāng)同時(shí)出現(xiàn)臨床癥狀 體征 實(shí)驗(yàn)室異常 血清學(xué)及組織學(xué)改變時(shí) 可診斷AIH 但應(yīng)排除其它導(dǎo)致慢性肝炎的疾病 包括病毒性 遺傳性 代謝性 膽汁淤積和藥物性疾病 1類B級(jí) 有較少或非典型臨床 實(shí)驗(yàn)室 血清學(xué)和組織學(xué)改變的疑診患者 應(yīng)通過診斷性評(píng)分系統(tǒng)評(píng)估 a類B級(jí) 疑是AIH而常規(guī)自身抗體檢查陰性患者 應(yīng)檢查其它血清學(xué)標(biāo)記物 至少應(yīng)包括抗SLA和非典型pANCA 類B級(jí) 合并多發(fā)性內(nèi)分泌失調(diào)的AIH患者 必須檢查AIRE基因典型突變排除APECED綜合征 類C級(jí) AIH的自身抗體 自身抗體抗核抗體 ANA 抗平滑肌抗體 SMA 抗肝腎微粒體I型抗體 抗LKM 1 抗肝特異性細(xì)胞質(zhì)I型抗原抗體 抗LC 1 抗可溶性肝 胰抗原抗體 抗SLA LP 相關(guān)自身抗體核周抗中性粒細(xì)胞胞漿抗原抗體 pANCA 抗唾液酸糖蛋白受體抗體 抗ASGPR ANA ANA 是AIH最常見的自身抗體之一 約有75 的I型AIH患者 單獨(dú)陽性13 和SMA同時(shí)陽性54 迄今還沒有哪一種肝病特異性ANA被證實(shí)對(duì)I型AIH有明顯的特異性 此ANA亞型對(duì)I型AIH的診斷價(jià)值有限 SMA SMA在AIH陽性率為87 單獨(dú)陽性33 和ANA同時(shí)陽性54 在抗SMA是I型AlH患者血清中能檢測(cè)到的唯一抗體且滴度較低時(shí) 抗F一肌動(dòng)蛋白抗體陽性對(duì)I型AIH有更大的診斷價(jià)值SMA靶抗原是肌動(dòng)蛋白 抗F一肌動(dòng)蛋白抗體陽性的I型AIH患者往往發(fā)病年齡小 治療效果差 抗肝腎微粒體抗體 抗LKM1 包括三種亞型 其中抗LKM一1 抗體被認(rèn)為是 型AIH的特異性抗體陽性率為70 一95 抗LKM一1抗體陽性的AIH患者往往年齡較輕 臨床表現(xiàn)較重 并且IgA缺陷抗LKM一1抗體還可見于超過10 的HCV感染患者 有研究表明抗LKM l抗體高滴度陽性的HCV感染患者應(yīng)用干擾素后病情惡化 抗肝腎微粒體抗體 抗LKM1 包括三種亞型 其中抗LKM一1 抗體被認(rèn)為是 型AIH的特異性抗體陽性率為70 一95 抗LKM一1抗體陽性的AIH患者往往年齡較輕 臨床表現(xiàn)較重 并且IgA缺陷抗LKM一1抗體還可見于超過10 的HCV感染患者 有研究表明抗LKM l抗體高滴度陽性的HCV感染患者應(yīng)用干擾素后病情惡化 抗肝特異性細(xì)胞質(zhì)I型抗原抗體 LC 1抗體 是器官特異性而非種屬特異性抗體 在 型AIH患者中的陽性率約為30 抗LC一1抗體為 型AIH的特異性抗體在 型AIH患者的血清中可與抗LKM一1抗體同時(shí)存在 也可作為唯一的自身抗體出現(xiàn)該抗體的滴度與疾病的活動(dòng)度有關(guān) 說明它可能參與了疾病的發(fā)病過 抗唾液酸糖蛋白受體抗體 ASGP R抗體 是I型AIH的又一特異性抗體 在I型AIH中的陽性率 8O ASGP R主要表達(dá)門靜脈周圍的肝細(xì)胞表面該抗體與疾病活動(dòng)度密切相關(guān) 經(jīng)免疫抑制治療后抗體滴度下降 疾病復(fù)發(fā)時(shí)又重新出現(xiàn)可作為判斷疾病活動(dòng)度 監(jiān)測(cè)治療反應(yīng)的指標(biāo) 抗中性粒細(xì)胞核周抗體 pANCA pANCA在AIH約90 為陽性 在隱源性慢性肝炎中 檢測(cè)pANCA常常有助于AIH的診斷 但pANCA目前尚未作為AIH診斷的常規(guī)指標(biāo) 其診斷AIH的特異性和對(duì)預(yù)后評(píng)價(jià)的意義尚不明確 Autoantibodiesinautoimmunehepatitis 界面炎 與門管區(qū)或纖維間隔相鄰的肝細(xì)胞的壞死 稱為界面性肝炎或碎屑樣壞死 界面性肝炎對(duì)于AIH的診斷具有特征性而非特異性 它同樣存在于其他慢性肝病 如病毒或藥物導(dǎo)致的慢性肝炎 甚至膽汁淤積性肝病PBC中也可見界面性肝炎 和淋巴細(xì)胞 漿細(xì)胞侵潤(rùn) 局限于界板處的漿細(xì)胞聚集往往提示AIH而非病毒性肝炎 是其病理學(xué)特征 進(jìn)展時(shí)發(fā)展成橋狀壞死 全小葉或多小葉壞死以及肝硬化SMA ANA陽性患者 69 肝硬化發(fā)生率較LKM 1陽性患者 38 為多兒童AIH 型中則可出現(xiàn)以小葉中央性壞死為突出表現(xiàn)免疫組化法顯示肝組織浸潤(rùn)的細(xì)胞以CD4 T細(xì)胞為主 也有較多的CD8 T細(xì)胞和少數(shù)B細(xì)胞 漿細(xì)胞 巨噬細(xì)胞 NK細(xì)胞和K細(xì)胞 AIH的病理改變 AIH的治療 藥物治療肝移植 AIH的治療 藥物治療 強(qiáng)的松 強(qiáng)的松單一治療開始劑量為2mg kg d 最大60mg 治療2周 轉(zhuǎn)氨酶正常后 4 8周內(nèi)逐漸減量至能維持轉(zhuǎn)氨酶正常的最小維持量5mg d 初期的6 8周內(nèi)每周檢查肝功能巰唑嘌呤 單一強(qiáng)的松治療 肝功能不能維持正常 則需加用巰唑嘌呤 初始劑量0 5mg kg d 可增至最大劑量2mg kg d 轉(zhuǎn)氨酶正常后 強(qiáng)的松逐漸減至維持量 巰唑嘌呤劑量不變治療過程中肝功能持續(xù)正常1 2年 整個(gè)過程無復(fù)發(fā) 肝活檢無活動(dòng)性炎癥可考慮停藥觀察 停藥后復(fù)發(fā)率約60 80 2型更易復(fù)發(fā) 復(fù)發(fā)后可重復(fù)原方案治療環(huán)孢菌素其它免疫抑制劑 布地奈德 他克莫司等 AIH的治療 肝移植 對(duì)免疫抑制劑治療無效或不能耐受的患者需要原位肝移植治療 移植后生存率理想 5年生存率可83 92 10年生存率可達(dá)75 2年內(nèi)自身抗體轉(zhuǎn)陰 血高丙種球蛋白恢復(fù)正常 約有17 的患兒在肝移植后1年復(fù)發(fā) 尤其是免疫抑制治療不正確患者 復(fù)發(fā)患者很少發(fā)展成為肝硬化或肝功能衰竭 兒童患者肝移植治療經(jīng)驗(yàn)不多 且較成人容易伴發(fā)潰瘍性結(jié)腸炎 Andries等報(bào)道 可作為少數(shù)肝移植的術(shù)后并發(fā)癥之一 增大環(huán)孢菌素或他克莫司劑量治療無效 需類固醇和硫唑嘌呤治療 2010年美國(guó)AIH指南針對(duì)兒童AIH的方案起始劑量 單用潑尼松龍2mg kg d 最大劑量60mg d 或聯(lián)合硫唑嘌呤1 2mg kg d 療程2周 維持治療 6 8周內(nèi)潑尼松龍減量至 0 1 0 2mg kg d或5mg d 治療終點(diǎn) 治療期間肝功能正常達(dá) 1 2年 整個(gè)治療期間無發(fā)作 病理學(xué)無炎癥反應(yīng) AIH的治療 該病是一種罕見病 平均發(fā)病率為1 100000 2 100000 目前患病率為11 100000 17 100000 盡管年輕女性發(fā)病率更高 男女比率為3 6 1 該病也可見于不同種族和不同年齡段的兒童和成人 少部分患者可出現(xiàn)急性肝衰竭 需要肝移植 對(duì)大多數(shù)患者來說 AIH的預(yù)后還是很好的 主要取決于其對(duì)激素治療的敏感性 與其它慢性肝臟病不同的事 AIH導(dǎo)致的肝纖維化甚至是肝硬化經(jīng)免疫抑制劑治療后部分可逆轉(zhuǎn) 一般來說 遠(yuǎn)期存活率及預(yù)期平均壽命都很高 甚至與正常人一樣 AIH的預(yù)后 AIH的總結(jié) AIH診斷要點(diǎn) 女性多見臨床表現(xiàn) 乏力 消化道癥狀 黃疸 肝脾腫大生化檢查 轉(zhuǎn)氨酶 TBIL升高 球蛋白增加等自身抗體 ANA SMA 抗LKM1 抗SLA LP pANCA 抗ASGPR以及抗LC1肝活檢病理 界面性肝炎 匯管區(qū)漿細(xì)胞浸潤(rùn)排出其他原因肝損害AIH治療 強(qiáng)的松單獨(dú)或聯(lián)合硫唑嘌呤治療