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    2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第二章 烴和鹵代烴課后強(qiáng)化作業(yè) 新人教版選修5.DOC

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    2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第二章 烴和鹵代烴課后強(qiáng)化作業(yè) 新人教版選修5.DOC

    2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第二章 烴和鹵代烴課后強(qiáng)化作業(yè) 新人教版選修5一、選擇題1有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示,如:CH3CH=CHCH3可簡(jiǎn)寫為,鍵線式為的有機(jī)物X。下列說(shuō)法不正確的是()AX的化學(xué)式為C8H8B有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體,且屬于芳香烴,則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CX能使高錳鉀酸性溶液褪色DX與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z,Z的一氯代物有4種解析:由X的鍵線式結(jié)構(gòu)可知其分子式為C8H8,與苯乙烯()互為同分異構(gòu)體,X分子結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵,能使KMnO4酸性溶液褪色,X與足量H2加成生成的環(huán)狀飽和烴Z中只有兩種不同環(huán)境的氫原子,故其一氯代物有兩種。答案:D2某主鏈為4個(gè)碳原子的單烯烴共有4種同分異構(gòu)體,則與這種單烯烴具有相同的碳原子數(shù)、主鏈也為4個(gè)碳原子的某烷烴有同分異構(gòu)體()A2種B3種C4種 D5種解析:主鏈為4個(gè)碳原子的單烯烴共有4種同分異構(gòu)體,烯烴分別為:C(CH3)3CH=CH2、(CH3)2C=C(CH3)2、CH(CH3)2 C (CH3)=CH2、(CH3CH2)2C=CH2。則烷烴分子中有六個(gè)碳原子,主鏈上也有4個(gè)碳原子的烷烴分別為:C(CH3)3CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2。答案:A3(2011·大連模擬)科學(xué)家最近在100 的低溫下合成一種烴X,此分子的模型如右圖(圖中的連線表示化學(xué)鍵),下列說(shuō)法正確的是()AX能使溴的四氯化碳溶液褪色BX是一種在常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴CX分子中在同一平面上的碳原子最多有5個(gè)D充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷,X消耗氧氣多解析:觀察所給結(jié)構(gòu)式,根據(jù)碳原子的成鍵特征可知,該烴分子中含有碳碳雙鍵,A正確;由于是在低溫下合成的,故該分子在常溫下不能穩(wěn)定存在,B錯(cuò)誤;由結(jié)構(gòu)可知,在同一平面上最多有3個(gè)碳原子,C錯(cuò)誤;該烴的化學(xué)式為C5H4,故等質(zhì)量燃燒時(shí),CH4的耗氧量多,D錯(cuò)誤。答案:A4(xx·浙江省考試院高三測(cè)試)下列說(shuō)法正確的是()A按系統(tǒng)命名法,的名稱為2,7,7三甲基3乙基辛烷B實(shí)驗(yàn)證實(shí)化合物可使Br2的CCl4溶液褪色,說(shuō)明該分子中存在獨(dú)立的碳碳單鍵和碳碳雙鍵C不能用新制的氫氧化銅鑒別乙醛與葡萄糖溶液D化合物的分子式為C13H8O4N2答案:BC5對(duì)三聯(lián)苯是一種有機(jī)合成的中間體。工業(yè)上合成對(duì)三聯(lián)苯的化學(xué)方程式為()下列說(shuō)法中不正確的是()A上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B對(duì)三聯(lián)苯分子中至少有16個(gè)原子共平面C對(duì)三聯(lián)苯的一氯取代物有4種D0.2 mol對(duì)三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗5.1 mol O2解析:A項(xiàng),該反應(yīng)可看作苯環(huán)上的兩個(gè)H原子被苯基取代;B項(xiàng),對(duì)三聯(lián)苯中在同一條直線上的原子有8個(gè)(),再加上其中一個(gè)苯環(huán)上的8個(gè)原子,剛好有16個(gè)原子共面;C項(xiàng),對(duì)三聯(lián)苯結(jié)構(gòu)中有4種化學(xué)環(huán)境的H原子,故一氯取代物有4種;D項(xiàng),對(duì)三聯(lián)苯的分子式為C18H14,則0.2 mol對(duì)三聯(lián)苯消耗O2的物質(zhì)的量為0.2×(18)mol4.3 mol。答案:D6下列反應(yīng)的產(chǎn)物中,有的有同分異構(gòu)體,有的沒(méi)有同分異構(gòu)體,其中一定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是()A甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)B丙烯與水在催化劑的作用下發(fā)生加成反應(yīng)C異戊二烯CH2=C(CH3)CH=CH2與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)D2氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)與NaOH乙醇溶液共熱解析:A項(xiàng),甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的四種有機(jī)產(chǎn)物均只有一種結(jié)構(gòu);B項(xiàng),丙烯與水加成反應(yīng)的產(chǎn)物可以是1丙醇或2丙醇兩種同分異構(gòu)體;C項(xiàng),異戊二稀與Br2可以發(fā)生1,2加成得兩種產(chǎn)物,也可以發(fā)生1,4加成,共有三種同分異構(gòu)體;D項(xiàng),2氯丁烷消去反應(yīng)的產(chǎn)物可以是1丁烯,也可以是2丁烯。答案:A7二甲苯的苯環(huán)上有一個(gè)氫原子被溴取代后的一溴代物有六種異構(gòu)體,它們的熔點(diǎn)分別如下表所示。下列敘述正確的是()二甲苯一溴代物的熔點(diǎn)()234206214204212205對(duì)應(yīng)的二甲苯的熔點(diǎn)()134825482548A.熔點(diǎn)為234的是一溴代間二甲苯B熔點(diǎn)為234的是一溴代鄰二甲苯C熔點(diǎn)為48的是間二甲苯D熔點(diǎn)為25的是對(duì)二甲苯解析:二甲苯存在鄰、間、對(duì)三種同分異構(gòu)體,它們?cè)诒江h(huán)上有一個(gè)氫原子被溴原子取代后的一溴代物有如下幾種情況:對(duì)照表中的數(shù)據(jù)可知:熔點(diǎn)為234的是一溴代對(duì)二甲苯,熔點(diǎn)為48的是間二甲苯;熔點(diǎn)為25的是鄰二甲苯。答案:C8下列有機(jī)反應(yīng)的產(chǎn)物中不可能存在同分異構(gòu)體的是()ACH3CH=CH2與HCl加成BCH3CH2CH2Cl在堿性溶液中水解CCH2=CHCH=CH2與H2按物質(zhì)的量之比為1:1進(jìn)行反應(yīng)D與NaOH的醇溶液共熱解析:A項(xiàng)有兩種產(chǎn)物,分別是CH3CH2CH2Cl、;B項(xiàng)發(fā)生取代反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物只有一種CH3CH2CH2OH;C項(xiàng)按1:1發(fā)生加成反應(yīng),可得到CH3CH2CH=CH2和CH3CH= CH CH3;D項(xiàng)發(fā)生消去反應(yīng)得到CH2=CHCH2CH3、CH3CH = CHCH3。答案:B9鹵代烴能發(fā)生下列反應(yīng)2CH3CH2Br2Na CH3CH2CH2CH32NaBr,下列有機(jī)物可以合成環(huán)丙烷的是()ACH3CH2CH2BrBCH3CHBrCH2BrCCH2BrCH2CH2Br DCH3CHBrCH2CH2Br解析:此題為信息題:鹵代烴與Na反應(yīng),CX鍵(X為鹵素)斷裂生成NaX,連接成鏈或環(huán)。A形成CH3(CH2)4CH3,B可形成CH3CH=CH2或,C可形成,而D可形成。答案:C10(xx·保定一模)桶烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,則下列有關(guān)說(shuō)法一定正確的是()A桶烯與苯乙烯(C6H5CH=CH2)互為同分異構(gòu)體B桶烯在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生加聚反應(yīng)C桶烯的二氯取代產(chǎn)物只有三種D. 0.1 mol桶烯完全燃燒需要消耗氧氣22.4 L解析:據(jù)碳元素的四價(jià)原則可知,桶烯的分子式為C8H8,與苯乙烯的分子式相同,但二者結(jié)構(gòu)不同,故二者互為同分異構(gòu)體,A項(xiàng)正確;桶烯的分子中含有碳碳雙鍵,故在一定條件下既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生加聚反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò);桶烯的二氯取代產(chǎn)物有六種,C項(xiàng)錯(cuò);D項(xiàng)未指明氧氣所處的溫度和壓強(qiáng),錯(cuò)誤。答案:A11(xx·黑龍江哈九中三模)下列化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是()A對(duì)二甲苯 B丙酸C. 2­甲基丙烷 D2­甲基丙烯解析:對(duì)二甲苯相當(dāng)于兩個(gè)甲基取代了苯分子中兩個(gè)對(duì)位氫原子,這兩個(gè)甲基碳原子位于苯分子平面內(nèi);丙酸共含三個(gè)碳原子,三點(diǎn)共面;2­甲基丙烯可看作兩個(gè)甲基取代了乙烯分子中同一個(gè)碳原子上的氫原子,這兩個(gè)甲基碳原子位于該乙烯平面內(nèi);2甲基丙烷可看作三個(gè)甲基取代了甲烷分子中的三個(gè)氫原子,分子中四個(gè)碳原子一定不共面。答案:C12(xx·西工大附中第四次適應(yīng)性訓(xùn)練)正丁烷的二氯取代產(chǎn)物為A(C4H8Cl2),A分子中又有一個(gè)H原子被Cl原子取代,生成的C4H7Cl3有四種同分異構(gòu)體,則A的結(jié)構(gòu)有()A1種 B2種C3種 D4種解析:CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CHClCHClCH3,分子中又有一個(gè)H原子被Cl原子取代后生成的C4H7Cl3的同分異構(gòu)體的數(shù)目分別有:4種、4種、4種、2種、3種、3種、2種、3種、2種,故A的結(jié)構(gòu)有3種。答案:C13(xx·濰坊高三質(zhì)檢)下圖是一些常見(jiàn)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,關(guān)于反應(yīng)的說(shuō)法不正確的是()A反應(yīng)是加成反應(yīng)B只有反應(yīng)是加聚反應(yīng)C只有反應(yīng)是取代反應(yīng)D反應(yīng)是取代反應(yīng)解析:本題考查有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系及有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型。反應(yīng)為加成反應(yīng),反應(yīng)為加聚反應(yīng),反應(yīng)為氧化反應(yīng),反應(yīng)、為酯的水解反應(yīng),反應(yīng)、為酯化反應(yīng),酯的水解反應(yīng)與酯化反應(yīng)都是取代反應(yīng)。答案:C14(xx·海南模擬)下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)不正確的是()圖為丙烷的球棍模型丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHCH2某有機(jī)物的名稱是2,3二甲基戊烷與C8H6互為同分異構(gòu)體A BC D解析:不正確,丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CH2;不正確,C8H6是一個(gè)分子式,不是一種具體物質(zhì);2,3二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3,正確。答案:D15(xx·順義調(diào)研)化合物X的分子式為C5H11Cl,用NaOH的醇溶液處理X,可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z,Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2­甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理,則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是()ACH3CH2CH2CH2CH2OH解析:化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液處理發(fā)生消去反應(yīng)生成Y、Z的過(guò)程中,有機(jī)物X的碳架結(jié)構(gòu)不變,而Y、Z經(jīng)催化加氫時(shí),其有機(jī)物的碳架結(jié)構(gòu)也未變,由2甲基丁烷的結(jié)構(gòu)可推知X的碳架結(jié)構(gòu)為:答案:B二、非選擇題16玫瑰的香味物質(zhì)中包含苧烯,苧烯的鍵線式為:。(1)1 mol苧烯最多可以跟_mol H2發(fā)生反應(yīng)。(2)寫出苧烯跟等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的可能的結(jié)構(gòu)_(用鍵線式表示)。(3)有機(jī)物A是苧烯的同分異構(gòu)體,分子中含有“”結(jié)構(gòu),A可能的結(jié)構(gòu)為_(kāi)(用鍵線式表示)。(4)寫出和Cl2發(fā)生1,4加成反應(yīng)的化學(xué)方程式_。解析:(1)苧烯分子中含有2個(gè),1 mol苧烯最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。(2)苧烯與等物質(zhì)的量的溴加成,其中的某一個(gè)雙鍵發(fā)生加成。(3)苧烯的分子中含有,則R為C4H9,丁基有4種同分異構(gòu)體。答案:(1)2(2)(3) 17(xx·成都七中高三模擬)已知1,2二氯乙烷常溫下為無(wú)色液體,沸點(diǎn)83.5,密度1.23 g/mL,難溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有機(jī)溶劑。乙醇的沸點(diǎn)為78.5。某化學(xué)課外活動(dòng)小組為探究1,2二氯乙烷的消去反應(yīng),設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)裝置。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)為了檢查整套裝置的氣密性,某同學(xué)將導(dǎo)氣管末端插入盛水的燒杯中,用雙手捂著裝置A中大試管,但幾乎不能說(shuō)明裝置是否密閉。請(qǐng)回答如何檢查裝置氣密性_。(2)向裝置A中大試管里先加入1,2二氯乙烷和NaOH的乙醇溶液,再加入_,目的是_,并向裝置C中試管里加入適量稀溴水。(3)為了使反應(yīng)在75左右進(jìn)行,常用的方法是_。(4)與裝置A中大試管相連接的長(zhǎng)玻璃管的作用是_,裝置B的作用是_。(5)說(shuō)明1,2二氯乙烷已發(fā)生消去反應(yīng)的現(xiàn)象是_,裝置A、C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:裝置A_裝置C_解析:(1)由于裝置比較多,可選取酒精燈提供熱源對(duì)A加熱,并將導(dǎo)管末端插入水中,依據(jù)最終能否觀察到一段穩(wěn)定的水柱判斷裝置氣密性。(2)為了防止暴沸,應(yīng)向裝置中加入少許碎瓷片。(3)為了便于控制溫度,提供穩(wěn)定熱源,100及以下溫度常選水浴加熱法。(4)為了提高原料的利用率,減少1,2二氯乙烷,乙醇等的揮發(fā),長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管起到冷凝回流的作用;產(chǎn)生的氣體與C中溴水反應(yīng)或溶于溴水使導(dǎo)管內(nèi)氣體壓強(qiáng)減小,可能會(huì)發(fā)生倒吸現(xiàn)象,選擇B加以防護(hù)。(5)CH2ClCH2Cl發(fā)生消去反應(yīng)可能生成CH2=CHCl或CHCH或二者混合物均能與溴水反應(yīng)使其褪色。據(jù)此判斷消去反應(yīng)的發(fā)生。答案:(1)將導(dǎo)氣管末端插入盛水的燒杯中,用酒精燈加熱裝置A中大試管,若導(dǎo)氣管末端有氣泡出現(xiàn),且移開(kāi)酒精燈一會(huì)兒導(dǎo)氣管口出現(xiàn)一段穩(wěn)定水柱,則證明不漏氣(其他合理加熱方式均可)(2)碎瓷片防止暴沸(3)將裝置A中大試管放在75左右的水浴中加熱(4)冷凝、回流防止倒吸18(xx·寶雞模擬)某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi);(2)A中的碳原子是否都處于同一平面?_(填“是”或者“不是”);(3)在下圖中,D1、D2互為同分異構(gòu)體,E1、E2互為同分異構(gòu)體。反應(yīng)的化學(xué)方程式_;C的化學(xué)名稱是_;E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_;、的反應(yīng)類型依次是_。解析:從題目要求烴類,含碳碳雙鍵,相對(duì)分子質(zhì)量為84,只有一種類型氫。由四個(gè)條件推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為;C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為;C與Br2的CCl4溶液發(fā)生1,2加成反應(yīng)后得到D1結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為;D1在NaOH水溶液加熱條件下生成E1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為(2)從乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推知A分子中6個(gè)碳原子共平面。的反應(yīng)類型依次為1,4加成反應(yīng)和取代反應(yīng)。答案:(1) (2)是 (1)常溫下,下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有_(填序號(hào))。a苯bBr2/CCl4c乙酸乙酯 dKMnO4/H溶液(2)M中官能團(tuán)的名稱是_,由CB的反應(yīng)類型為_(kāi)。(3)由A催化加氫生成M的過(guò)程中,可能有中間生成物和_(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)生成。(4)檢驗(yàn)B中是否含有C可選用的試劑是_(任寫一種名稱)。(5)物質(zhì)B也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成,C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(6)C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點(diǎn):a分子中含OCH2CH3b苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。解析:結(jié)合題干給出信息確定C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,然后對(duì)各小題逐一分析。(1)A中含有醛基和碳碳雙鍵,因此A可以使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色。(2)根據(jù)題干信息CO、HCl在一定條件下使苯環(huán)取代基的對(duì)位加了醛基,可知C為,而由C到B的變化是CHO變?yōu)镃H2OH,則CB的反應(yīng)類型為還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))。(3)由題干提示物質(zhì)可以看出,中間產(chǎn)物是由與H2的不完全加成產(chǎn)生的,則另一種不完全加成的產(chǎn)物應(yīng)為。(4)C中含有醛基,B中沒(méi)有,檢驗(yàn)是否含有C可加銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液。(5)“NaOH水溶液”是鹵代烴水解的條件,而在鹵代烴水解的過(guò)程中碳的骨架結(jié)構(gòu)是不變的,可推知C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為。(6)C的分子中去掉OCH2CH3,將剩余部分寫出,再結(jié)合苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且在對(duì)位,可得答案。答案:(1)b、d(2)羥基還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))點(diǎn)撥:知識(shí):常見(jiàn)官能團(tuán)的性質(zhì)、名稱,有機(jī)反應(yīng)類型,同分異構(gòu)體。能力:信息遷移能力、知識(shí)的分析推導(dǎo)能力。試題難度:中等。

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