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    高中化學(xué) 第三章 第一節(jié) 第二課時 酚課件 新人教版選修5.ppt

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    高中化學(xué) 第三章 第一節(jié) 第二課時 酚課件 新人教版選修5.ppt

    第一節(jié) 酚,新課標人教版選修五 有機化學(xué)基礎(chǔ),苯酚的分子式為C6H6O,它的結(jié)構(gòu)式為 ,簡寫為 、 或_。,C6H5OH,二、苯酚,苯酚的分子組成和分子結(jié)構(gòu),純凈的苯酚是無色晶體,但放置時間較長的苯酚往往呈粉紅色,這是由于部分苯酚被空氣中的氧氣氧化。苯酚具有特殊的氣味,熔點為43 。苯酚易溶于乙醇等有機溶劑,室溫下,在水中的溶解度是9.3 g,當溫度高于65 時,能與水混溶。 注意:苯酚易被空氣中的氧氣氧化,因此對苯酚要嚴格密封保存。 苯酚有毒,對皮膚有腐蝕性,使用時一定要小心,如不慎沾到皮膚上,應(yīng)立即用酒精洗滌。 (1)苯酚的酸性(羥基上的反應(yīng)) 實驗步驟: 向盛有少量苯酚晶體的試管中加入2 mL蒸餾水,振蕩試管。,實驗3-3,苯酚的物理性質(zhì),苯酚的化學(xué)性質(zhì),得到渾濁的液體。,室溫下,苯酚在水中的溶解度較小,向試管中逐滴加入5%的NaOH溶液并振蕩試管。 +NaOH +H2O 將中溶液分為兩份,一份加入稀鹽酸, 澄清透明的液體變渾濁。,渾濁的液體變?yōu)槌吻逋该鞯囊后w,苯酚鈉與鹽酸反應(yīng)又重新生成苯酚,證明苯酚具有弱酸性: HCl NaCl 另一份通入CO2 苯酚鈉能與CO2反應(yīng)又重新生成苯酚,說明苯酚的酸性比碳酸弱: CO2H2O NaHCO3,氫原子活性:HClCH3COOHH2CO3苯酚水醇,澄清透明的液體變渾濁。,注意:(1)苯酚溶液雖然顯酸性,但酸性極弱,不能使酸堿指示劑變色。 (2)苯酚的酸性比碳酸弱,但比HCO3的酸性強。苯酚會與Na2CO3溶液反應(yīng):C6H5OHNa2CO3C6H5ONaNaHCO3,向苯酚鈉溶液中通入CO2時,無論CO2過量與否,產(chǎn)物均為NaHCO3。,(2)苯酚的取代反應(yīng) 實驗現(xiàn)象:向苯酚溶液中加濃溴水,立即有白色沉淀產(chǎn)生。 實驗結(jié)論:苯酚分子中苯環(huán)上的氫原子很容易被溴原子取代,生成2,4,6三溴苯酚,反應(yīng)的化學(xué)方程式為: 3Br2 3HBr,實驗3-4,苯酚與溴的反應(yīng)很靈敏,可用于苯酚的定性檢驗與定量測定。,(3)顯色反應(yīng) 遇Fe3呈紫色,可用于檢驗苯酚的存在。 4苯酚的用途 苯酚是一種重要的化工原料,廣泛用于制造酚醛樹脂、染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等。,(3)顯色反應(yīng) 遇Fe3呈紫色,可用于檢驗苯酚的存在。,(4)氧化反應(yīng),可以被氧氣、高錳酸鉀等氧化,(5)加成反應(yīng),可以與氫氣加成,生成環(huán)己醇,問題1、苯酚分子中,苯環(huán)與羥基的相互影響 1在苯酚分子中,苯基影響了羥基上的氫原子,促使它比乙醇分子中羥基上的氫更易電離,使溶液顯弱酸性,電 離方程式為 H。 在化學(xué)性質(zhì)方面主要體現(xiàn)在苯酚能與NaOH反應(yīng),而乙醇不與NaOH反應(yīng)。 2苯酚分子中羥基反過來影響了與其相連的苯基上的氫原子,使鄰、對位上的氫原子更活潑,比苯更容易被其他原子或原子團取代,具體體現(xiàn)在以下幾個方面:,總結(jié)醇與酚的比較,(四)苯酚的用途 苯酚是一種重要的化工原料,廣泛用于制造酚醛樹脂、染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等。,

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