干細胞技術(shù)與疾病治療ppt演示課件

干細胞技術(shù)與疾病治療 一、背景介紹 二、基本概念的介紹 三、在疾病治療中的應(yīng)用及其展望 1. 一、背景介紹 自從上世紀90年代美國科學(xué)家成功培養(yǎng)了人胚胎 干細胞后，干細胞定向分化及其調(diào)控等的研究是 現(xiàn)在和將來生命科學(xué)的熱點。對發(fā)育生物學(xué)及其 相關(guān)學(xué)科將起突破性的推動作用，同時這一領(lǐng)域 所具有的的重大科學(xué)意義和醫(yī)學(xué)及其商業(yè)價值必 將是各國重點支持和開發(fā)的領(lǐng)域。 2003年，在干細胞的基礎(chǔ)研究、胚胎干細胞和成 人干細胞醫(yī)療研究中都取得了重大的進展，這些 進展既給人類戰(zhàn)勝疾病帶來了希望，激勵了醫(yī)學(xué) 研究，卻也增強了不同觀念和政策的爭論。 2. 一、背景介紹 美國生物倫理指導(dǎo)委員會專門研究人胚胎 可能帶來的科學(xué)、倫理、立法等方面的影 響，對此作出廣泛而深入的評論，并提出 相關(guān)的人胚胎干細胞研究的指導(dǎo)原則。 3. 一、背景介紹 干細胞技術(shù)不僅在疾病治療方面有著極其誘人的 前景，而且其對克隆動物、轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)、發(fā) 育生物學(xué)、新藥物的開發(fā)與藥效、毒性評估等領(lǐng) 域也將產(chǎn)生極其重要的影響。干細胞技術(shù)作為生 物技術(shù)中的前沿技術(shù)已成為自然科學(xué)中最為引人 注目的領(lǐng)域，被醫(yī)學(xué)界認為是人類生命科學(xué)研究 的里程碑，預(yù)示著生命科學(xué)研究將進入快速發(fā)展 時期，是未來高新技術(shù)更新?lián)Q代和新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展 的重要基礎(chǔ)。 4. 二、基本概念的介紹 1、干細胞及其相關(guān)概念 2、干細胞技術(shù)及其相關(guān)概念 5. 1、干細胞及其相關(guān)概念 干細胞是一類具有自我更新能力的多潛能細胞，即干細胞 保持未定向分化狀態(tài)和具有增殖能力，在合適的條件下或 給予合適的信號，它可以分化成多種功能細胞或組織器官 ，醫(yī)學(xué)界稱其為“萬用細胞”，也有人通俗而形象得稱其為“ 干什么都行的細胞”。 干細胞來源于胚胎、胎兒組織和成年組織。根據(jù)發(fā)育階段 ，干細胞分為胚胎干細胞和成體干細胞，胚胎干細胞的分 化和增殖構(gòu)成動物發(fā)育的基礎(chǔ)，而成體干細胞的進一步分 化則是成年動物組織和器官修復(fù)再生的基礎(chǔ)。按干細胞分 化的潛能將干細胞分為全能干細胞，多能干細胞和單能干 細胞。 6. 1、干細胞及其相關(guān)概念 A、胚胎干細胞 當(dāng)受精卵分裂發(fā)育成囊胚時，內(nèi)層細胞團的細胞即為胚胎 干細胞，胚胎干細胞具有全能性，可以自我更新并具有分 化為體內(nèi)所有組織的能力。胚胎干細胞具有如下特性： 胚胎干細胞可通過單細胞克隆建立有相同遺傳特性的 胚胎干細胞系，建立的胚胎干細胞系有與親代細胞相同的 特征。胚胎干細胞具有正常完整（二倍體）及穩(wěn)定的 染色體核型。胚胎干細胞缺乏細胞周期中G1期的限制 點，胚胎干細胞大部分時間都處于細胞周期的S期，在此 期進行DNA合成。胚胎干細胞表達三種特異性標(biāo)志分子 ：細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄因子，白血病抑制因子和堿性磷酸酶。 7. 1、干細胞及其相關(guān)概念 雌性哺乳動物來源的胚胎干細胞內(nèi)，不 存在X染色體失活現(xiàn)象。胚胎干細胞端粒 酶活性呈陽性，具有維持端粒長度，保持 干細胞增值能力的重要作用。胚胎干細 胞裸鼠皮下或腎包囊接種，可形成畸胎瘤 。 8. 1、干細胞及其相關(guān)概念 B、成體干細胞 成體干細胞存在于全部三個胚層發(fā)育而來的組織中，它具 有兩個特征，其一具有保持長期增殖而不分化的能力；還 具有分化為源組織的所有特化類型細胞的潛能和分裂產(chǎn)生 組細胞的能力。成體干細胞的增值能力也有較大的限制； 多數(shù)成體干細胞數(shù)量較少，缺乏特異性的表面標(biāo)志，難以 識別、分離和純化。 成體干細胞中研究最廣泛和深入的細胞是源于骨髓和血液 的干細胞，包括造血干細胞和間充質(zhì)干細胞兩類主要的干 細胞。造血干細胞是從血液或骨髓中分離的具有自我復(fù)制 能力的干細胞，它能從骨髓中動員進入血液循環(huán)系統(tǒng)，能 9. 1、干細胞及其相關(guān)概念 經(jīng)歷程序性死亡，即細胞凋亡。造血干細胞可利用其物理 特性和細胞表面特征富集。造血干細胞來源于骨髓、外周 血和臍帶血，能分化為血液和免疫系統(tǒng)的各種細胞類型， 可用于治療白血病、淋巴瘤和遺傳性血液病，如各種遺傳 性貧血、先天代謝失調(diào)和癌癥化療后造血干細胞的恢復(fù)等 。 許多研究發(fā)現(xiàn)，在人類、鳥類和嚙齒類等生物的骨髓中 可以分離出一種骨髓間充質(zhì)干細胞，其具有干細胞的共性 ， 最近的研究發(fā)現(xiàn)從人的骨骼肌中也分離出了間充質(zhì)干細胞 ， 它同樣可以分化為骨骼肌、平滑肌、骨、軟骨及脂肪，因 此利用間充質(zhì)干細胞進行組織工程學(xué)研究有如下特點： 取材方便且對機體無害。間充質(zhì)干細胞可取自身骨髓 ，簡單的骨髓穿刺即可獲得。 由于取自自體，由它誘 導(dǎo)而來 10. 1、干細胞及其相關(guān)概念 的組織移植時不存在組織配型及免疫排斥 問題。由間充質(zhì)干細胞分化的組織類型 廣泛，理論上能分化為所有的間質(zhì)組織類 型：將它分化為骨、軟骨或肌肉、肌腱， 在治療創(chuàng)傷性疾病中具有應(yīng)用價值；將它 分化為心肌組織，則有可能構(gòu)建人工心臟 。將它分化為真皮組織，則在燒傷中有不 可限量的應(yīng)用前景。 11. 1、干細胞及其相關(guān)概念 神經(jīng)干細胞也是成體干細胞之一，神經(jīng)干 細胞是神經(jīng)系統(tǒng)形成和發(fā)育的源泉。其主 要功能是作為一種后備儲備，參與神經(jīng)系 統(tǒng)損傷修復(fù)和細胞正常死亡的更新。 12. 2、干細胞技術(shù)及其相關(guān)概念 干細胞技術(shù)，又稱為再生醫(yī)療技術(shù)，是指通過對干細胞進 行分離、體外培養(yǎng)、定向誘導(dǎo)，甚至基因修飾等過程，在 體外繁育出全新的、正常的甚至更年輕的細胞、組織或器 官，并最終通過細胞、組織或器官的移植實現(xiàn)對臨床疾病 的治療，諸如白血病，老年癡呆，帕金森等傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)方法 尚不能治愈的疾病。 從理論上說，應(yīng)用干細胞技術(shù)治療各種疾病較很多傳統(tǒng)方 法有無可比擬的優(yōu)點：安全，低毒性或者無毒性。 不需要完全了解疾病的發(fā)病機理。可應(yīng)用自身干細胞 移植，避免產(chǎn)生器官移植的免疫排斥反應(yīng)。 13. 2、干細胞技術(shù)及其相關(guān)概念 利用干細胞技術(shù)已經(jīng)開展治療的疾?。耗X癱、小兒缺 血缺氧性腦?。荒X外傷、腦梗死、腦出血、脊髓外傷 性癱瘓的急性期、后遺癥期和康復(fù)期；腦發(fā)育不全、 腦萎縮、智力低下、失憶癥、腦積水；長期昏迷，植 物生存狀態(tài)；視神經(jīng)損傷、失明；肌萎縮側(cè)索硬化 癥、運動神經(jīng)元?。患顾柩缀筮z癥期和康復(fù)期；神 經(jīng)性膀胱炎；臨界腦死亡；癲癇；慢性心功能不 全性疾病、心肌梗塞；肝硬化；下肢血管性疾?。?股骨頭壞死。 14. 三、在疾病治療中的應(yīng)用及其展望 1.造血干細胞的基因治療 2.造血干細胞移植治療自身免疫性疾病 3.干細胞技術(shù)在神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療中的應(yīng)用 4.干細胞技術(shù)在心血管疾病治療中的臨床應(yīng) 用 15. 1.造血干細胞的基因治療 許多疾病尤其是一些遺傳性疾病與造血干 細胞的內(nèi)在缺陷有關(guān)，隨著造血干細胞的 移植與基因技術(shù)的發(fā)展，一條試圖融合上 訴兩者技術(shù)的全新的治療方法造血干 細胞的基因治療已成為目前研究的熱點。 16. 1.造血干細胞的基因治療 許多疾病特別是一些單基因疾病如：血紅蛋白病、鐮刀形 紅細胞貧血、地中海貧血、慢性肉芽腫性疾病和免疫缺陷 性疾病等與造血干細胞的內(nèi)在缺陷有關(guān)。從原則上來說， 這些疾病都可以通過基因替代的方法而獲得治療。造血干 細胞基因治療的基本思路是動員分離出患者的造血干細胞 ，體外轉(zhuǎn)染目的基因，再做自體干細胞移植。目前這項新 方法的研究及應(yīng)用主要集中在下述三個方面：替代先 天性的由于造血干細胞中基因缺失或損壞而致的疾?。?抗腫瘤化療中向正常造血干細胞導(dǎo)入耐藥基因以產(chǎn)生 耐化療蛋白，最終目的減少或抵消化療的毒副作用； 可作為一種細胞內(nèi)疫苗手段，如向造血干細胞或T細胞前 體轉(zhuǎn)染抗病毒基因以抵抗HIV感染。 17. 1.造血干細胞的基因治療 A、造血干細胞的選擇 已有多種細胞表面標(biāo)志用來鑒別造血干細胞，最常用于鑒 別骨髓中具有高增殖能力造血干細胞的細胞表面分子是 CD34（唾液酸粘蛋白）。致死劑量照射狒狒后回輸 CD34+富集的骨髓細胞，可使狒狒的造血系統(tǒng)獲得重建， 表明CD34+細胞具有長期的多系分化能力。目前臨床上已 擁有非常成熟的手段來獲得CD34+細胞。從理論上說，分 離、濃集的CD34+細胞可提高基因的轉(zhuǎn)染效率及降低載體 的使用量。 18. 1.造血干細胞的基因治療 B、載體的選擇 已有多種轉(zhuǎn)染系統(tǒng)用于造血干細胞，如 DNA、脂質(zhì)體、腺病毒載體、腺相關(guān)病毒 載體、腺轉(zhuǎn)錄病毒及慢病毒載體。 19. 1.造血干細胞的基因治療 C、轉(zhuǎn)染條件的優(yōu)化 轉(zhuǎn)染效率是基因治療的瓶頸，為提高轉(zhuǎn)染效率，人們在轉(zhuǎn) 染的外部條件方面作了一系列的嘗試。 在研究中發(fā)現(xiàn)，與骨髓基質(zhì)細胞共同孵育可提高逆轉(zhuǎn)率病 毒載體轉(zhuǎn)染人干細胞的轉(zhuǎn)染效率，這提示，外源性基質(zhì)子 分影響基因轉(zhuǎn)染。纖連蛋白是目前研究較為充分的一個分 子，它同時連接載體顆粒及干細胞，進一步提供生長促進 因子從而提高轉(zhuǎn)染效率。 有人將細胞因子多肽序列整合進包被蛋白分子中，如將IL -2整合進嵌合體包被蛋白中對于轉(zhuǎn)染IL-2依賴性細胞有較 高的效率。 20. 1.造血干細胞的基因治療 D、限制造血干細胞基因轉(zhuǎn)染的效率 盡管目前基因轉(zhuǎn)染的效率有了很大的進步 ，造血干細胞的基因治療并不十分成功， 主要的因素有：原始的造血干細胞處于 靜息狀態(tài)，其表面受體的水平很低；目 前沒有十分有效的載體，轉(zhuǎn)染的效率很低 ；轉(zhuǎn)染成功后，目的基因往往不能有效 表達或不能長期表達；缺乏有效的手段 選擇轉(zhuǎn)染成功的造血干細胞。 21. 1.造血干細胞的基因治療 E、展望 造血干細胞的基因治療體現(xiàn)出一種全新的 治療思想，雖然目前基本處于基礎(chǔ)研究階 段，但是，隨著造血干細胞移植與基因技 術(shù)的發(fā)展與完善，隨著人們對基因本身的 認識，對造血干細胞進行基因治療將可能 從根本上實現(xiàn)對一批疾病的治愈。 22. 2.造血干細胞移植治療自身免疫性疾病 進十余年來，造血干細胞移植技術(shù)（HSCT）治 療難治性自身免疫性疾?。ˋDs），業(yè)已取得了 可喜的成績。國內(nèi)外學(xué)者把病情進展快，造成明 顯殘疾或死亡的Ads，歸為“嚴重自身免疫病”（ SADs），其預(yù)期生期為5-10年；近年隨著科學(xué)技 術(shù)的發(fā)展，自身造血干細胞移植的治療相關(guān)病死 率為1%-5%；對SADs患者，在發(fā)展到不可逆臟 器損傷前，進行積極的治療是合理的，必要的。 23. 2.造血干細胞移植治療自身免疫性疾病 A、機制 Ads發(fā)病機制的確切機理仍不清楚，機體對自身抗原的免 疫反應(yīng)及免疫耐受之間平衡的打破是最基本的原因?；颊?自身遺傳缺陷和環(huán)境因素的共同作用在打破這種平衡中起 關(guān)鍵作用。HSCT治療Ads即通過強烈的免疫抑制治療徹 底摧毀機體異常的免疫系統(tǒng)，然后輸入正常的造血干細胞 以重建正常的免疫系統(tǒng)，從而達到治療或者緩解Ads的目 的；移植前強烈預(yù)處理將已經(jīng)存在于組織器官中的免疫病 理細胞清除，從而終止靶器官的再損傷。 24. 2.造血干細胞移植治療自身免疫性疾病 B、適應(yīng)癥 對常規(guī)治療失敗、威脅生命和器官功能的 嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)、類風(fēng)濕疾病、血液系統(tǒng) 的Ads患者宜實行HSCT，不主張對臟器已 有不可逆損失的患者實施HSCT。 25. 2.造血干細胞移植治療自身免疫性疾病 C、存在的問題及展望 異基因HSCT可以達到根治Ads的目的，自 身外周血干細胞移植是目前治療Ads較為穩(wěn) 妥的方法，但都存在著一些問題。初步結(jié) 果顯示，對于SAds，HSCT是一種非常有 潛力的、有前景的治療手段。正確制定治 療策略、選擇合適患者和完善治療技術(shù)細 節(jié)是必要的。有關(guān)HSCT治療和Ads遠期療 效仍需進一步研究。 26. 3.干細胞技術(shù)在神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療中的應(yīng)用 長期以來，人們一直認為成年哺乳動物腦 內(nèi)神經(jīng)細胞不具備更新能力，一旦死亡即 不能再生，這種觀點使人們對腦血管疾病 、帕金森病、多發(fā)性硬化及腦脊髓損傷等 疾病的治療受到了很大的限制。雖然傳統(tǒng) 的藥物及手術(shù)對以上疾病的治療取得了一 定的進展，但是扔不能達到滿意的效果。 幾年來干細胞移植技術(shù)迅猛發(fā)展，為神經(jīng) 系統(tǒng)疾病的治療提供了新的方法。 27. 3.干細胞技術(shù)在神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療中的應(yīng)用 A、治療帕金森病 已經(jīng)有較多的研究利用將干細胞植入患有 帕金森病（PD）的患者或者動物模型的腦 組織中來治療，并且取得了成功。Piccini等 首先從流產(chǎn)兒腦組織中分離出神經(jīng)干細胞 ，然后將其植入PD患者的腦組織中，結(jié)果 發(fā)現(xiàn)有一半以上的患者癥狀得到明顯改善 ，而且效果持續(xù)存在。 28. 3.干細胞技術(shù)在神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療中的應(yīng)用 B、治療缺血性腦血管病 利用干細胞技術(shù)治療缺血性腦血管疾病有兩種方法。一種 方法是通過激活位于海馬齒狀回等區(qū)域的內(nèi)源性干細胞， 使內(nèi)源性干細胞遷移至腦組織受損部位，發(fā)揮替代效應(yīng)， 另一種方法是將來源于成年腦或者胚胎的干細胞直接移植 到腦受損的部位，進一步發(fā)揮治療作用。同樣，很多研究 已經(jīng)證實了干細胞技術(shù)治療缺血性腦血管病的有效性。 Kuhn等往大鼠缺血腦組織腦室內(nèi)注射成纖維細胞生長因 子或表皮生長因子后發(fā)現(xiàn)嗅球位置的神經(jīng)結(jié)構(gòu)出現(xiàn)再生， 試驗后大鼠因缺血所致的神經(jīng)功能缺陷有所好轉(zhuǎn)。 29. 3.干細胞技術(shù)在神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療中的應(yīng)用 C、治療其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病 干細胞技術(shù)可用于其他一些神經(jīng)系統(tǒng)疾病 如多發(fā)性硬化和腦膠質(zhì)瘤的治療。 30. 3.干細胞技術(shù)在神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療中的應(yīng)用 D、問題與展望 干細胞技術(shù)在神經(jīng)系統(tǒng)的應(yīng)用中還有以下一些主要的問題 :移植干細胞時必須考慮對患者是否安全，目前干細胞 移植的安全性還沒有足夠的證據(jù)；使干細胞分裂分化 和遷移以填充因缺血而失去的空間，并形成有功能的正常 神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)是困難的。 盡管如此，人們?nèi)匀粚Ω杉毎谏窠?jīng)內(nèi)科應(yīng)用的前景充滿 信心。我們有理由相信，在不久的將來干細胞技術(shù)一定會 在神經(jīng)內(nèi)科臨床中得到廣泛應(yīng)用，神經(jīng)疾病的治療也一定 會因為干細胞技術(shù)而得到革命性的進步。 31. 4.干細胞技術(shù)在心血管疾病治療中的臨床應(yīng)用 32.